凝血因子缺乏性疾病有哪些

Question

健康咨询描述： 我是一名老师，前些日子班里有一名同学突然停学住院了，我去看望孩子，医生说孩子得了是遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏，孩子平时很活波可爱，怎么突然就得了这病。
想得到怎样的帮助：凝血因子缺乏性疾病有哪些

Answer 1

你好，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏。遗传性凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白。主要作用是使纤维蛋白链α与γ发生交联，使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强

Answer 2

你好。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的出血表现通常比较严重，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血，而中枢神经系统出血的比率也高达30%。在包括血友病A和血友病B在内的所有的凝血因子缺乏中，因子ⅩⅢ缺乏发生严重出血的概率最高，因此，因子ⅩⅢ缺乏也最容易被发