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鼻咽癌患者的区域动脉内插管灌注化疗法是怎样的呢?

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沈华 副主任医师
江苏省人民医院
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口腔黏膜下纤维化会死吗?

口腔黏膜下纤维化通常不会直接导致死亡,但可能增加癌变风险需及时干预。

口腔黏膜下纤维化是一种慢性进行性疾病,主要与长期咀嚼槟榔、吸烟等刺激因素有关。早期表现为口腔黏膜苍白、弹性下降,可能出现灼痛感或进食辛辣食物时不适。随着病情进展,黏膜逐渐纤维化变硬,导致张口受限、吞咽困难等症状。该疾病本身虽不致命,但属于癌前病变状态,可能发展为口腔鳞状细胞癌。病理改变包括黏膜下层胶原纤维沉积、血管减少,最终导致组织硬化挛缩。

日常需严格戒除槟榔及烟草,避免过热、辛辣食物刺激黏膜,定期进行口腔黏膜癌变筛查。

张天奇

山东省立医院 口腔科

男性更年期年龄年轻化怎么回事?

男性更年期年龄年轻化可能与遗传因素、环境因素、生活方式有关。

男性更年期通常指迟发性性腺功能减退症,表现为性欲减退、情绪波动、疲劳等症状。遗传因素中,家族中有早发更年期的男性可能提前出现症状。环境因素包括长期接触重金属、农药等内分泌干扰物,可能影响睾酮分泌。生活方式中,长期熬夜、缺乏运动、高脂饮食等不良习惯会加速睾丸功能衰退。部分慢性疾病如糖尿病、高血压也可能导致睾酮水平下降。

建议保持规律作息,适当进行力量训练,减少高糖高脂饮食摄入,必要时可就医检测激素水平。

仲秋

副主任医师 吉林大学第一医院 男科

鼻咽癌手术后感染怎么办?

鼻咽癌手术后感染可通过抗感染治疗、伤口护理、营养支持、物理治疗、中医调理等方式处理。感染通常与手术创伤、免疫力下降、术后护理不当、细菌定植、合并慢性病等因素有关。

1、抗感染治疗

术后感染需根据病原学检查结果选择敏感抗生素。细菌感染可选用头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等广谱抗生素,真菌感染可使用氟康唑等抗真菌药物。严重感染需静脉给药,同时监测肝肾功能。避免自行滥用抗生素,防止耐药性产生。

2、伤口护理

保持手术切口清洁干燥,每日用生理盐水冲洗鼻腔及术腔。出现脓性分泌物时需进行细菌培养。可采用稀释碘伏溶液局部消毒,必要时放置引流条。护理时注意无菌操作,避免交叉感染。观察伤口有无红肿热痛等炎症表现。

3、营养支持

感染期间需加强蛋白质和维生素摄入,促进组织修复。选择高蛋白食物如鱼肉、蛋清、豆制品,配合新鲜果蔬补充维生素C。吞咽困难者可选用营养粉剂或肠内营养液。避免辛辣刺激性食物,减少黏膜刺激。

4、物理治疗

采用超声波雾化吸入帮助稀释分泌物,加入糜蛋白酶可分解坏死组织。低强度激光照射能减轻局部水肿,促进血液循环。体温升高时可进行物理降温,但避免冷刺激导致血管收缩。恢复期可进行颈部肌肉按摩预防粘连。

5、中医调理

在西医治疗基础上,可配合清热解毒类中药如金银花、连翘等煎服。局部用冰硼散吹喉缓解咽痛,康复新液含漱促进黏膜修复。针灸选取合谷、曲池等穴位调节免疫力。需在中医师指导下辨证用药,避免与西药相互作用。

鼻咽癌术后感染患者需保持口腔卫生,每日用温盐水漱口数次。居室定期通风消毒,维持适宜温湿度。恢复期间避免剧烈运动,但可进行散步等轻度活动。监测体温变化,出现持续发热或颈部肿胀需及时复诊。饮食遵循少食多餐原则,保证每日饮水超过2000毫升。保持积极心态,配合医护人员完成全程治疗,定期复查血常规和炎症指标。

夏长军

主任医师 河南中医学院一附院 普外科

肺部纤维化能活30年吗?

肺部纤维化患者的生存期差异较大,部分患者可能存活超过30年,但多数患者生存期在3-10年。生存时间主要受纤维化类型、疾病进展速度、并发症管理等因素影响。

肺部纤维化是一组以肺组织瘢痕形成为特征的慢性疾病,特发性肺纤维化是最常见的类型。早期诊断和规范治疗可显著延缓疾病进展,部分病情稳定且对药物反应良好的患者,通过长期氧疗、肺康复训练和定期随访,可能实现长期生存。研究显示,少数轻度局限性肺纤维化患者在不合并其他肺部疾病的情况下,生存期可达20-30年。

快速进展型肺纤维化患者预后较差,尤其是合并肺动脉高压或严重肺功能下降者,中位生存期可能缩短至2-3年。急性加重期是影响生存的关键节点,约半数患者在急性加重后生存期不足半年。晚期患者易继发呼吸衰竭、肺心病等严重并发症,此时需考虑肺移植等终极治疗手段。

建议患者定期进行肺功能检查和胸部高分辨率CT监测,严格戒烟并预防呼吸道感染,保持适度有氧运动。营养方面需保证优质蛋白摄入,维持合理体重。出现气促加重或血氧饱和度下降时应及时就医,由呼吸科医生制定个体化治疗方案。

方毅

主任医师 湘西自治州人民医院 病理科

骨髓纤维化属于什么病?

骨髓纤维化是一种骨髓增生性肿瘤,属于血液系统疾病,主要表现为骨髓纤维组织增生、造血功能异常。骨髓纤维化可分为原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化,主要与基因突变、慢性炎症刺激、放射线暴露等因素有关。

1、发病机制

骨髓纤维化的发病与JAK2、CALR、MPL等基因突变密切相关,这些突变导致造血干细胞异常增殖。骨髓中成纤维细胞过度活化,胶原纤维沉积取代正常造血组织,逐渐形成骨髓纤维化。部分患者可能由真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病转化而来。

2、临床表现

早期可能出现乏力、盗汗、体重下降等全身症状,随着病情进展会出现脾脏肿大导致的腹胀、早饱感。部分患者因贫血表现为面色苍白、心悸,因血小板异常出现皮肤瘀斑、鼻出血。骨髓纤维化后期可能转化为急性白血病。

3、诊断方法

血常规检查可见贫血、血小板减少或增多,外周血涂片可能出现泪滴样红细胞。骨髓活检是确诊金标准,可观察到网状纤维染色阳性。基因检测能发现JAK2V617F等突变,超声或CT检查可评估脾脏肿大程度。

4、治疗措施

轻症可采用沙利度胺、来那度胺等免疫调节药物,中重度患者需使用芦可替尼等JAK2抑制剂。输血治疗可改善贫血,脾区放疗或脾切除术适用于巨脾患者。异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈的方法,但风险较高。

5、预后管理

骨髓纤维化患者需定期监测血常规和脾脏大小,避免剧烈运动防止脾破裂。保持均衡饮食,适量补充优质蛋白和铁剂。注意预防感染,接种肺炎球菌、流感疫苗。出现发热、出血倾向加重等情况需及时就医。

骨髓纤维化患者应保持良好心态,遵医嘱规范治疗。日常注意劳逸结合,避免接触苯等化学毒物。饮食宜清淡易消化,适量食用动物肝脏、菠菜等富含铁元素的食物。建议每3-6个月复查骨髓穿刺和基因检测,动态评估病情变化。出现进行性消瘦、骨痛等症状时需警惕疾病转化。

于秀梅

副主任医师 聊城市中医院 普通内科

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