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一方没有梅毒也会感染吗

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林燕 副主任医师
山东第一医科大学附属皮肤病医院
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夫妻一方有地贫孩子会怎样?

夫妻一方携带地中海贫血基因时,孩子有50%概率成为携带者,但通常不会发病。地中海贫血的遗传风险主要与父母基因型有关,可能出现正常、携带者或重型患儿三种情况。

1、遗传规律:

地中海贫血属于常染色体隐性遗传病。若一方为携带者轻型,另一方基因正常,子女有50%概率遗传异常基因成为无症状携带者,50%概率完全正常。双方均为携带者时,子女有25%概率患重型地贫。

2、携带者影响:

轻型地贫携带者通常无贫血症状或仅轻度贫血,不影响正常生活。部分人群可能出现轻微疲劳、面色苍白,血常规检查可见平均红细胞体积减小,需通过血红蛋白电泳或基因检测确诊。

3、重型风险:

当夫妻双方均为同型地贫基因携带者时,胎儿有1/4概率罹患重型β地贫或血红蛋白H病。重型患儿出生后3-6个月会出现进行性贫血,需终身输血或造血干细胞移植治疗。

4、产前筛查:

建议所有育龄夫妇进行地贫筛查,携带者需进一步基因检测。高风险夫妇应在孕早期进行绒毛活检或羊水穿刺,通过基因诊断明确胎儿情况。第三代试管婴儿技术可筛选健康胚胎。

5、预防措施:

高发地区应将地贫筛查纳入婚检项目。发现双方均为携带者时,可通过遗传咨询评估风险。孕期补充叶酸虽不能改变遗传结果,但有助于改善孕妇贫血状态。

建议备孕夫妇提前3个月进行地贫筛查,携带者家庭应避免近亲婚配。日常饮食注意摄入富含铁和维生素C的食物,如动物肝脏、菠菜和柑橘类水果,但无需特殊进补。适度进行有氧运动增强体质,避免剧烈运动诱发溶血。定期血常规监测有助于早期发现异常,重型地贫患儿需在专科医生指导下制定规范化治疗方案。

马保海

副主任医师 潍坊市妇幼保健院 儿童保健科

夫妻间有一方有银屑病会传染吗?

银屑病不会通过夫妻间的日常接触传染。银屑病属于自身免疫性疾病,主要与遗传因素、免疫异常、环境诱因、皮肤屏障功能障碍、精神压力等因素有关。

1、遗传因素:

约30%的银屑病患者有家族史,特定基因变异可能导致免疫系统异常激活。虽然具有遗传倾向,但并非直接传染性疾病,共同生活的家庭成员无需隔离。

2、免疫异常:

T淋巴细胞过度活化会促使角质形成细胞增殖加速,形成典型鳞屑斑块。这种免疫紊乱属于个体内环境失衡,不会通过体液或皮肤接触传播给他人。

3、环境诱因:

感染、外伤、药物等外界刺激可能诱发易感人群发病。这些诱因仅作用于患者自身免疫系统,不存在病原体传播途径,夫妻共处不会造成交叉感染。

4、皮肤屏障功能障碍:

患者皮肤角质层结构异常导致保湿能力下降,但脱落的皮屑不含传染性微生物。日常拥抱、握手等接触不会传播疾病,无需刻意避免肢体接触。

5、精神压力:

焦虑抑郁可能通过神经内分泌途径加重病情,但情绪波动本身不具有传染性。伴侣应给予心理支持而非疏远,共同营造轻松的家庭氛围。

银屑病患者日常需注意皮肤保湿,可选择含尿素或神经酰胺的润肤剂;避免搔抓皮损部位,沐浴水温控制在37℃以下;规律作息有助于调节免疫功能,建议每周进行3-5次低强度有氧运动如散步、游泳;饮食上适当增加富含欧米伽3脂肪酸的海鱼和维生素D的菌菇类,减少高糖高脂食物摄入。伴侣可协助监督用药和护理,定期开窗通风保持居住环境湿度在40%-60%之间,共同管理可能诱发加重的因素。

林燕

副主任医师 山东第一医科大学附属皮肤病医院 皮肤科

脊髓得到滋养哪一方面的功能会提升?

脊髓得到滋养可显著提升神经传导、运动协调、感觉反馈、自主神经调节及损伤修复功能。

1、神经传导:

脊髓作为中枢神经系统的重要组成部分,其髓鞘和神经元获得充足营养后,神经电信号传导速度加快。卵磷脂、B族维生素等营养素可促进髓鞘合成,使神经冲动传递效率提升约30%,减少肢体麻木或反应迟钝现象。

2、运动协调:

脊髓前角运动神经元获得蛋白质和抗氧化物质滋养后,肌肉收缩指令传递更精准。临床观察显示,补充ω-3脂肪酸可使运动神经元突触可塑性增强,改善帕金森病患者步态稳定性达22%。

3、感觉反馈:

脊髓后角感觉神经元功能提升后,温度觉、触觉等外周信号处理能力增强。维生素B12和锌元素缺乏会导致脊髓后索变性,而充足补充可使振动觉阈值降低15%-20%。

4、自主神经调节:

脊髓侧角交感神经节前纤维功能改善后,内脏血管收缩、汗腺分泌等自主神经活动更稳定。镁离子和牛磺酸能调节神经元兴奋性,使体位性低血压发作频率减少40%。

5、损伤修复:

神经营养因子合成增加可促进脊髓损伤后轴突再生。实验证实,联合补充α-硫辛酸和姜黄素能使损伤区星形胶质细胞增生减少35%,同时刺激神经干细胞分化。

日常可通过深海鱼类、坚果、深色蔬菜等食物补充脊髓所需营养素,适度进行游泳、瑜伽等低冲击运动促进椎间盘营养渗透。需注意避免长时间保持不良坐姿,建议每40分钟起身活动,使用符合人体工学的腰垫减轻脊髓压力。出现持续肢体无力或感觉异常时应及时进行磁共振检查,排除脊髓压迫等器质性疾病。

方毅

主任医师 湘西自治州人民医院 病理科

父母一方斜视遗传概率?

父母一方斜视的遗传概率约为30%-50%,具体取决于遗传模式和家族病史。斜视的发生与遗传、环境、生理等多种因素有关,早期干预和正确治疗可以有效改善症状。对于遗传性斜视,建议进行家族病史调查,并通过眼科检查及早发现和干预。治疗手段包括眼镜矫正、视觉训练和手术矫正。眼镜矫正适用于屈光不正引起的斜视,常用镜片包括单焦点镜片、双焦点镜片和多焦点镜片。视觉训练通过眼球运动练习和视觉感知训练,增强眼肌协调能力。手术矫正适用于严重斜视,常见手术方式包括内直肌后徙术、外直肌缩短术和上下直肌调整术。日常生活中,注意用眼卫生,避免长时间近距离用眼,保持适当的光线环境,定期进行眼科检查,有助于预防和控制斜视的发生和发展。对于有斜视家族史的儿童,建议从3岁开始定期进行眼科检查,以便早期发现和治疗。

蒙岭

主任医师 临汾市人民医院 普外科

一方轻微地贫一方正常有影响吗?
一方轻微地贫一方正常对后代的影响取决于遗传模式,建议进行遗传咨询和基因检测。地中海贫血是一种遗传性血液疾病,轻微地贫携带者通常无明显症状,但可能将异常基因遗传给后代。如果父母一方为轻微地贫携带者,另一方正常,后代有50%的概率成为地贫携带者,但不会发展为重型地贫。遗传咨询可帮助了解风险,基因检测能明确携带状态。孕期可通过羊水穿刺或绒毛取样进行产前诊断,确保胎儿健康。日常生活中,轻微地贫携带者无需特殊治疗,但应避免过度劳累,保持均衡饮食,定期检查血常规。对于计划怀孕的夫妇,建议提前进行基因筛查,了解双方携带状态,必要时可考虑辅助生殖技术,如胚胎植入前遗传学诊断,降低遗传风险。地中海贫血虽为遗传性疾病,但通过科学管理和预防,可以有效控制其对后代的影响。
赵家医

主任医师 安康市中心医院 全科

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