丙肝最新回答
李六生
主任医师
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“吉三代”对所有基因型的丙肝病毒都有效，可以用于治疗基因1-6型丙肝病毒感染，也可以治疗基因7型丙肝病毒感染[1]，属于第1个“泛基因”型抗丙肝病毒的“鸡尾酒”复方制剂。因此，使用“吉三代”治疗丙型肝炎可不必检测丙肝病毒的基因型，只需区分肝硬化的代偿程度。
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李六生
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随着更多的直接抗病毒药物上市，目前许多国家已经不推荐索菲布韦联合聚乙二醇化干扰素和利巴韦林方案治疗丙肝病毒感染，或仅作为不能得到其他抗病毒药物时的备选方案。
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李六生
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“吉三代”是由索菲布韦和维帕他韦组成的复方制剂，其中维帕他韦的吸收也受胃酸的影响，在pH较低的情况下吸收较好。欧洲2016年版丙型肝炎治疗指南推荐，服用“吉三代”治疗的患者如果需要使用胃酸抑制剂，应先服用“吉三代”，间隔至少4小时后再服用胃酸抑制剂。
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李六生
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丙肝病毒不仅具有嗜肝性，爱往肝细胞里钻，导致肝脏病变；而且还有嗜淋巴性，常常引起免疫系统紊乱，导致许多肝外器官疾病。大约有39％～74％的丙肝病毒感染者存在至少一种与丙肝病毒相关的肝外系统损害。
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李六生
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教育民众远离毒品，不要与他人共用注射器；治疗疾病时要尽量减少注射治疗，使用一次性注射器和医疗器械，做到“一人一针一管”，绝对不能反复使用；医用垃圾要统一处理，不能随便丢弃。
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李六生
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丙肝治疗注意是用达拉他韦和阿舒瑞韦抗病毒，影响达拉他韦和阿舒瑞韦抗病毒疗效的因素有很多，如：年龄、病毒载量、肝硬化、病毒耐药和病人治疗的依从性等，其中最主要的影响因素是病毒耐药。病毒变异如果发生在抗病毒药作用的部位，就有可能导致病毒耐药。丙肝病毒的耐药性变异不仅发生在药物治疗失败的患者中，没有经过治疗的患者体内的病毒也可能预先存在耐药性变异的病毒。
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“吉二代”中的雷迪帕韦在胃酸pH较低的情况下吸收较好，与胃酸抑制剂同时使用可能会影响药物的吸收，导致药物疗效降低。欧洲2016年版丙型肝炎治疗指南推荐服用“吉二代”治疗的患者如果需要使用胃酸抑制剂，应与“吉二代”间隔至少12小时
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经破损的皮肤和黏膜传播成为最主要的丙肝传播方式，其中以静脉注射毒品导致HCV传播最为常见。使用非一次性注射器和针头、未经严格消毒的牙科器械、内镜、侵袭性操作和针刺等也是经血传播的重要途径。与HCV感染者性交及有性乱行为者感染的危险性较高，同时伴有其他性传播疾病者，特别是感染人类免疫缺陷病毒者，感染HCV的危险性更高。感染HCV的母亲也可以在分娩时传染新生儿。
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李六生
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凡是丙肝病毒复制(HCV RNA阳性)的丙肝病毒感染者，无论其是否出现肝功能异常，只要没有抗病毒治疗的禁忌证，都应该考虑接受规范的抗病毒治疗；有明显肝纤维化的患者应该立即开始治疗。
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丙肝病毒的弱点;它感染肝细胞后，只呆在肝细胞浆内复制，不像乙肝病毒那样会“钻”，一直“钻”进肝细胞核内“扎根”。所以，经过有效的抗病毒治疗，丙肝病毒可以从体内彻底清除。尤其是近几年来，已经有许多直接抗丙肝病毒逐渐问世，丙型肝炎的治愈率已经达到90％以上，成为一种可以完全治愈的疾病。让我们一起期待这些治疗丙型肝炎的药物早日在我国上市。
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李六生
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这种情况发生的原因有4种[1]：①试剂的特异性不强，错把体内对其他抗原产生的抗体当成丙肝抗体；②一些受检者体内存在异常抗体，如较高水平的IgG抗体，可能导致抗HCV弱阳性；③受检存同时患有风湿免疫相关的结缔组织疾病，如系统性红斑狼疮、多发性骨骼瘤等，由于体内存在异常的自身抗体，导致抗HCV假阳性；④在溶血和情况下，血红蛋白与体内一些蛋白质结合，导致抗HCV假阳性。
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凡是丙肝病毒复制(HCV RNA阳性)的丙肝病毒感染者，无论其是否出现肝功能异常，只要没有抗病毒治疗的禁忌证，都应该考虑接受规范的抗病毒治疗；有明显肝纤维化的患者应该立即开始治疗。
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李六生
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主要是因为这类患者的抵抗力较差造成的。透析患者多存在尿毒症、贫血等并发症，机体免疫功能低下，是医院感染的高危人群，更容易感染丙型肝炎。
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李六生
主任医师
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应该减少血液的接触，对HCV RNA阳性的孕妇，应避免羊膜腔穿刺，尽量缩短分娩时间，保证胎盘的完整性，减少新生儿暴露于母血的机会。
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李六生
主任医师
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因为这两种疾病之间的关联比较大，肾病患者的治疗增加了乙肝和丙肝病毒感染的风险，尤其是丙肝病毒的感染。乙肝病毒和丙肝病毒都属于经血液传播的疾病。肾病患者常常需要血液透析治疗、频繁注射、输血和血制品，甚至需要肾移植。这些治疗都可以增加乙肝病毒和丙肝病毒感染的风险。
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