再生障碍性贫血最新回答
陈雨
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血是指骨髓造血功能不好，导致三线细胞水平低，血小板、红细胞和血红蛋白水平低。因此，雄激素应用于刺激骨髓造血，环孢菌素免疫抑制治疗，再生障碍性贫血本身会导致三线减少，这是一种严重的疾病。需要是使用激素还有是雄性激素类药物治疗的，可以骨髓移植治疗，治疗期间要好好休息，不要给自己施加太大的压力，同时也需要好好休息，多吃一些水果蔬菜。多喝水。保持充足睡眠。如果很重的话可以做骨骼移植;如果不太重，可以用中药等治疗。
分享
回答1
谭宇阳
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血是一种血液疾病。这种疾病的原因是骨髓抑制引起的异常造血引起的贫血。再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病，引起骨髓造血功能衰竭，导致全血细胞减少，临床上可以出现贫血、出血、感染的临床症状。分型不同，临床症状也不同，例如重型再障的患者，症状比较重，贫血、出血、感染的症状比较严重，非重型再障临床症状比较轻。通常骨髓抑制是由服用某些药物、食物或周围环境引起的，因此有必要找出疾病的原因。治疗上通常采用激素疗法，或者是直接采取骨髓造血干细胞移植的方法。
分享
回答1
李元子
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。药物、放射线、化学毒物、免疫、病毒感染等是导致它病发的主要原因。遗传因素也是有可能会导致它的病发。患者的治疗包括支持治疗和疾病针对性目标治疗两部分。支持治疗的目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症;目标治疗则是替代和补充极度受损和减少的造血干细胞，如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。非重型再障可采用雄性激素和环孢素治疗。
分享
回答1
于一冰
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血，一般不出现红细胞形态的改变。再生障碍性贫血通常是指原发性骨髓造血功能衰竭导致的，通常可以通过血常规检查出来，如果在血常规里发现贫血，血红蛋白低，血细胞低，白细胞和血小板也低，首先就要考虑是不是有造血功能异常的问题或者是再生障碍性贫血的可能，然后可以进一步检查骨髓，看增生情况，还要看造血干细胞的情况，最后做出诊断。
分享
回答1
陈雨
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血不会出现肝脾淋巴结肿大的现象，很多再障碍性贫血都是因为发生了病毒感染或者免疫力异常才会出现加重性的贫血和感染的症状发生。治疗期间可以服用一些促进造血类的药物，当身体出发生出血的时候一定要先止血，然后到医院进行详细的检查。一般的治疗再生障碍性贫血的时候应避免接触一些危险的工作，避免皮肤的出血和感染。
分享
回答1
王飞
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血，主要原因是骨髓衰竭导致的，白细胞数目明显减少，很容易合并被感染，因此常常伴随有高烧的情况，特别是急性重型再生障碍性贫血的患者。因此首先需要给予抗生素治疗，另外需要搭配吃刺激骨髓造血的药物，配合治疗，例如粒细胞集落刺激因子治疗。治疗这种疾病，要想解决根本问题，就是做干细胞移植，但是移植的条件必须配对的成功，病人必须进行抗感染治疗，把感染的症状控制住，条件允许才能移植。还要注意饮食方面，加强锻炼。
分享
回答1
于一冰
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血是骨髓衰竭性的一个疾病。再生障碍性贫血比较严重，而且此病罕有自愈者。会有出血,贫血，感染的症状。表现为全血细胞的减少。肝脾肿大的常见原因是白血病，溶血性贫血，丙肝之后的肝硬化，还有心衰淤血性的肝脾肿大。有苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊。一旦确诊，应积极治疗。因血细胞数目减少，不足以浸润到肝脾引起的。以呼吸道感染最常见，其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等。
分享
回答1
于一冰
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血的临床主要表现就是贫血。主要的原因就是这种病会造成白细胞和血小板降低，使人的造血功能下降。如果人的血红蛋白低于60克／L，就需要靠输入红细胞原液来补充造血功能。保证人体的正常肌体功能。保持正常的生命体征。如果不输血的话患有再生障碍性贫血的人无法正常完成造血功能，长时间处在贫血状态的话，就会有心功能衰竭，脑供血不足等病症产生。严重的情况下就会造成死亡。目前再生障碍性贫血主要还是应用环孢素以及雄激素来促进自身骨髓造血。
分享
回答1
张笑
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血，简称再障，是一种由骨髓造血功能障碍引发的血液系统疾病。根据病因可分为先天性和获得性的。先天性再生障碍性贫血很少见，获得性再生障碍性贫血一般很常见，可分为原发性和继发性。根据血象、骨髓，临床症状可分为急性和慢性。按严重程度可分为重度再生障碍性贫血和普通再生障碍性贫血。重型再障必须及时治疗，否则会有性命威胁，但是慢性再障也是需要好好调理的，否则容易造成出血感染。另外还有一种是以骨髓单纯红系造血衰竭为特征的再生障碍性贫血，称为纯红细胞再生障碍性贫血。
分享
回答1
陈雨
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,病人并不是都需要异基因造血干细胞移植。这个需要去医院检查才能决定。有的患者是可以通过中西医结合治疗就可治愈，只有发展迅速而导致病情危重的患者才考虑移植，移植手术风险高，价格也很昂贵。但是有了贫血症状一定要及时治疗，慢性型再障部分患者迁延多年不愈,甚至病程长达数十年,少数到后期进展为重型或极重型再障.轻型贫血患者可以先尝试使用促进骨髓造血的药物和减少血细胞破坏的免疫抑制剂来进行治疗。
分享
回答1
李元子
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血是由血液系统中各种原因引起的骨髓衰竭疾病。输血要掌握指征，准备做骨髓移植者，移植前输血会直接影响其成功率，尤其不能输家族成员的血。一般以输入浓缩红细胞为妥。严重出血者宜输入浓缩血小板，采用单产或HLA相合的血小板输注可提高疗效。反复输血者宜应用去铁胺排铁治疗。主要是对症支持治疗，或替代治疗，红细胞输注选择，血小板等。平时注意休息，以免感冒传染。必要时可以给予激素、免疫抑制剂或骨髓移植。
分享
回答1
李元子
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血简称再障，为一组因为多种病因导致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生降低与外周血全血细胞减少为特征，临床为贫血、出血与感染为主要症状。所以，再生障碍性贫血具体能活多久，要根据患者的情况而定，及时配合医生进行治疗，有助于延长生命，取决于患者的年龄、体质、心态，有没有转移以及手术疗效等多方面因素。只要成功控制复发风险，患者可以有很长的生存期。再生障碍性贫血患者在接受正规治疗后可配合药物治疗。
分享
回答1
于一冰
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血是骨髓衰竭，不是传染病，不会传染。再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。传染病存在传染源、传播途径和易感人群，再生障碍性贫血不存在传染源，也没传染病的传播途径和易感人群，所以说再生障碍性贫血是不会传染的，不是传染病。再生障碍性贫血的确切病因目前尚未明确，可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。
分享
回答1
张笑
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血的血液特点为血小板会小于15×10^9/L，网织红细胞会低于0，而大多数会在0.5以下，白细胞大多小于2×10^9/L，中性细胞会小于等于0.05×10^9/L，淋巴细胞的比例会出现升高。血红蛋白在经过输血后能够的提升，但很快就会出现下降的现象，是一种正常的正色素性正细胞贫血。造成该疾病的因素多种多样，在生活中应该要及时预防，防止此疾病的发生。
分享
回答1
李元子
住院医师
回答了该问题
再生障碍性贫血是一种骨髓出现问题，导致造血功能减退的疾病，初期的表现一般就是贫血，轻度出血和感染，不同的感染病人表现不尽相同，再生障碍性贫血是一种可以治疗的疾病，患者患病后一定要及时的治疗。多部位骨髓增生低下，红系、粒系、巨核系明显减少，首选我们需要检查的就是血常规，看看有没有贫血。然后就是骨髓病理检查，如果怀疑再生障碍性贫血的话，就需要查网织红细胞。再生障碍性贫血是一种造血衰竭性疾病，贫血有无主要看血红蛋白和红细胞数目有没有降低。
分享
回答1
