重症肌无力最新回答
朱欣佚
副主任医师
回答了该问题
茸血补脑液主要用于改善脑部供血和增强大脑功能，对头晕、头痛、神经衰弱等症有效，但其并不能治疗重症肌无力，这是一种自身免疫性疾病，病因在于神经肌肉接头的乙酰胆碱受体受损。对于重症肌无力，药物治疗和手术治疗，如胸腺切除术，是更有效的治疗方法，患者应遵医嘱进行。
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王青
主任医师
回答了该问题
重症肌无力的复发受多种因素影响，包括环境污染、不规律的生活习惯、药物副作用等。环境污染和过度劳累等外部因素，以及长期不规律的生活习惯导致的免疫力下降，均可能诱发或加重病情。同时，某些药物如抗生素、抗病毒药物和免疫抑制剂的使用也可能导致重症肌无力复发。此外，缺乏锻炼、心理状态如焦虑和抑郁、以及免疫力下降和遗传因素也是可能的诱因。因此，患者需注意生活规律，避免接触有害环境，合理用药，并积极进行锻炼，保持良好的心理状态，以减少重症肌无力复发的风险。若出现异常情况，应及时就医，进行相关检查和治疗。
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王俊宏
主任医师
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耸肩都感觉无力了并一定是重症肌无力。不排除因颈部僵硬、劳累过度而导致肩关节无力，也不排除因肩周炎、肩神经发炎所致。因此患者可以喝一些对症药物来缓解问题，并可以在生活中做一些按摩来休养，必要时配合针灸治疗。同时还要到正规医院检查，要注意的是在正常生活中采取措施保暖，骨科专家检查压痛和肩关节活动度，如有必要应进行MRI检查。考虑到肩关节周围炎的症状好好休息、避免寒冷和疲劳、用热膏药止痛、理疗和康复是有效。
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朱振国
副主任医师
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肌肉萎缩和重症肌无力的区别主要有以下几方面:首先，二者的病理改变并不相同。肌肉萎缩主要是考虑肌肉营养方面出现障碍导致，包括肌肉的支配神经出现了异常，导致神经营养障碍。肌肉本身产生了损伤破坏或者由于废用性原因导致肌肉的营养代谢出现异常，产生肌肉的纤维萎缩，体积减小、力量下降等症状。重症肌无力是一种神经肌肉接头出现了问题，也就是神经对肌肉控制和传导下降，从而产生肌肉的无力症状，肌肉本身可能并没有明显的异常改变。其次，二者的症状表现并不相同。肌肉萎缩一般是见于相应的局部肌肉，出现纤维的变性体积变小，比如出现肢体的肌肉萎缩。而重症肌无力常常是表现为全身的肌肉无力，包括头面部的肌肉、呼吸肌以及四肢的肌肉力量。再次，在治疗方面不同。肌肉萎缩主要是根据病因来进行相应的治疗，预后一般还是比较良好。而重症肌无力主要是来促进神经和肌肉的传导来缓解症状。
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王燕
主任医师
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肌营养不良和重症肌无力虽然都表现为肌肉没有力量，但是是截然不同的病因，发病机制完全不同。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头的递质传导障碍，可通过抽血化验相关的抗体，肌电图等试验进行鉴别。而肌营养不良则是由于营养不良导致的肌肉萎缩，是生长发育方面的问题，也可能是遗传性疾病。
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王燕
主任医师
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胸腺的异常增生会产生胸腺瘤或者是各种自身免疫性的疾病，而重症肌无力的患者中有大约20％的人都是胸腺瘤，重症肌无力的表现主要是眼睑下垂，眼睑下垂也是作为重症肌无力的一个重要诊断依据，其次视力会受到影响，可能会出现看物体的时候出现重影，还有就是表现出全身乏力，但是不会有肌肉萎缩的情况，病人总是在稍微劳动之后就出现全身乏力的情况，休息之后会有明显的好转。
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李峰
副主任医师
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眼睑下垂的情况在神经内科门诊详细仔细检查之后需要有诊断几下是不是由于重症肌无力引来的这种情况。要想彻底恢复的话，一般都需要有运用许多。像溴吡斯的明之类的药物来协助及时的彻底恢复症状，一般这种轻型的症状的话是可以逐渐纾解的。但是需要有长时间的服药。
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朱欣佚
副主任医师
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重症肌无力患者能否进行子宫切除手术需要综合考虑病情严重程度、手术的必要性和手术风险等因素，如果病情较重可能会导致呼吸困难，增加手术风险；如果手术是必要的，如因子宫肌瘤或子宫内膜癌等疾病，医生会在术前进行全面评估以确保安全性；由于重症肌无力患者免疫系统异常，手术过程中可能面临更高的风险，因此医生会在术前进行全面评估并采取措施降低风险，若病情较重，可能建议先治疗重症肌无力，待病情稳定后再考虑手术。
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王俊宏
主任医师
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神经重症肌无力可以通过针灸理疗以及药物的灵活运用压制病情的进一步扩张，具体治疗方案需要有根据仔细检查结果来实施确认，所以建议患者及时到神经内科复诊，实施相关检查，然后针对性救治，药物的灵活运用应当在医生的指导下实施，互相配合医生的治疗方案实施救治，是非常重要的。需要声明注意平时多吃一些清淡易消化的食物，以及一些含有丰富蛋白质的食物。
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王俊宏
主任医师
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眼睛重症肌无力一般是过度劳累、创伤等原因引起。1、过度劳累：眼睛重症肌无力主要由疲劳、筋疲力尽或过度劳累和过度性活动引起，损害肝和肾阴血，使肝失去肌腱控制或肝向内移动。这种疾病较常见的原因是过度使用眼睛。2、创伤：眼睛重症肌无力的发生与创伤有关系，尤其是眼部型重症肌无力患者，常有头部或眼部外伤史，在诊断该病时应予以注意。3、自身免疫系统异常：临床研究发现，该病患者的许多免疫指标异常。治疗后，临床症状消失，但异常免疫指标保持不变，这可能是该病病情不稳定、易复发的重要因素。建议患者应注意休息，不要从事繁重的体力活动。同时，需要进行适当的体育锻炼，以增强体质，提高免疫力。
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臧金萍
主任医师
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经过研究证实，这是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，主要由乙酰胆碱受体抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的乙酰胆碱受体被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致神经肌肉接头处信号传递障碍，不能发生肌肉收缩，而表现为肌无力。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起的。
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王俊宏
主任医师
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经过积极的医治症状是可以获得稳定和减轻的，具体效果的优劣也是要根据病情的严重程度，来选择的，一般是在经过休息或者是胆碱酯酶抑制剂医治之后，症状会获得减轻，在平时的饮食当中也是要留意互相配合，多吃一些萝卜紫菜，海带西瓜，冬瓜苦瓜之类的食物。
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朱振国
副主任医师
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确诊重症肌无力需要做的检查有:首先就是患者临床表现，病人出现了上睑下垂，譬如抬眼皮没力，走路无力这样的症状，就往这个重症肌无力方面考虑。其次，可以查一下乙酰胆碱酯酶的受体抗体，如果滴度增高，也支持这个诊断。第三，可以做新斯的明实验或者是疲劳试验来验证患者是不是有疲劳的现象。第四，做肌电图，肌电图对于重症肌无力患者是有特殊表现的。
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于秀梅
副主任医师
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理论上来说所有的人都可能被感染重症肌无力，虽然它常在感染病变以后起病，但目前没有任何细菌被重点怀疑与发病相关，所有的人种都可出现重症肌无力，但疾病的表现形式可以有很大的不同，我们这一生从摇篮时期开始一直到这一生结束都有可能患重症肌无力，无论种族和性别均可受累，青年女性，尤其是10-40岁的年龄段更容易受累，随着认识的深入，我们发现老年重症肌无力患者的人数，特别是男性患者，似乎也正在增加。"免疫类型"是不会遗传的，重症肌无力很少出现一个家族内的多个成员受累，尽管也存在某些家族性的危险因素。例如，当双胞胎中的一位被证实患有重症肌无力时，与其他没有患病的双胞胎个体相比另一位将更容易患病，既使如此风险仍然低于五分之一， 没有任何迹象表明重症肌无力将会由患者而发生传播，还是那句话，虽然它常在感染后起病，但目前没有任何细菌被重点怀疑与发病相关。
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王俊宏
主任医师
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现在眼睑下垂，考虑是因为重症肌无力伤及有关骨骼肌致使。伤及全身骨骼肌可再次出现眼皮下垂、视力模糊、眼球快速转动不灵活，表情淡漠，嚼无力，抬眼困难等症状。建议立即到当地医院神经内科复诊，给与胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂或运用免疫球蛋白医治，也可到当地医院中医科进一步辨证论治给与中药医治。
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