重症肌无力能治疗好呢?下面我们为您介绍一下，希望对你有所帮助。

　　重症肌无力眼肌型如何治疗?治疗眼型重症肌无力的药方是以重症肌无力的症状的表现入药的，增强毛细血管张力，降低其脆性，提高神经肌肉的摄氧能力及对氧的利用;治疗重症肌无力首先要提高自身的抗病能力，若配合针灸治疗则能提高神经兴奋性，增强神经的传递作用。所以治疗眼型重症肌无力可采用针药并用的方法，可收到良好的治疗效果。

　　重症肌无力疾病发生的原理是细胞或组织变性、死亡，功能减弱或丧失，从而出现疾病。细胞具有能够分裂增殖和向多种细胞分化的生物学特性及能力。所以，通过细胞移植来替代、修复患者损失的细胞，恢复细胞组织功能，达到治疗疾病的目标。

　　有些患者在治疗过程中一直恢复得很稳定，突发事件或者心理因素导致的情绪波动极易影响治疗效果，严重者甚至可诱发重症肌无力危象，后果不堪设想。

　　专家指出：重症肌无力患者能治疗好吗?及早的进行科学有效的重症肌无力的治疗是康复的关键，在进行治疗的同时也不要忽视了重症肌无力的治疗方法的正确选择，在此，专家为大家介绍了临床上广反应用的细胞渗透修复疗法。

　　通过以上内容，希望你对治疗重症肌无力有所帮助!

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　　这位朋友您好：

　　“重症肌无力”这种可怕的不治之症，会让人全身肌肉缓慢、逐渐萎缩，整个人体的肌肉完全无力，直至最后呼吸肌也全部萎缩、出现“呼吸危象”，无力呼吸空气，最终窒息而亡。更可怕的是，人类至今未找到其致病病毒，但由于环境的恶化，它正以每年8/100000的发病率递增。重症肌无力的最后阶段，也是最危险、最致人死命的呼吸危象(呼吸麻痹)。这个阶段的治疗病死率是36％~40％。

　　传统上人们都认为中医比较适合医治一些慢性病，但重症肌无力来势往往又凶又猛，有的患者发病不到一个月就会出现呼吸危象，濒临死亡边缘。其实现代人都误解了中医，因为近代掌握中医的人都没有继承好中医的精髓。过去的老中医，什么急症、重症没见过?客观上而言，中医发展落后于西医也决定了它必须在一些急、重病症上找突破口，简单的病西医都能治而且见效快，复杂的病，用西医也许一时能控制，但是却无法根治，远期疗效不理想，易复发或引起后遗症。重症肌无力就是这样。而中西医则秉承了不同的医学理论。

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　　这位朋友您好：

　　起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

　　避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

　　饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

　　注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

　　在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心，减少病人的心里负担，避免精神剌激和过度脑力(体力)劳累。

　　注意各种感染，生活保持有规律，饮食方面应多食富含高蛋白的食物如：鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果，营养搭配对病人来讲非常重要。同时应该注意食物的易消化性。

　　忌食：生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。治疗其间禁食绿豆。

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　　这位朋友您好：

　　Osserman分型：I眼肌型，IIA轻度全身型，IIB中度全身型，III急性重症型，IV迟发重症型，V肌萎缩型

　　病程特点：起病隐袭，整个病程有波动，缓解与复发交替

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重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病， 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

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在中医上一般将重症肌无力分为：

1.脾胃虚弱型：眼睑下垂，肢体痿软无力，逐渐加重，遇劳则甚，休息后可缓解，乏力倦怠，少气懒言，饮食减少，进食呛咳，甚者吞咽困难，大便溏薄，面浮无华。舌体胖，苔薄白，脉细弱。

2.肝肾虚弱型：眼睑下垂，斜视或复视，下肢软弱无力，不能久立，甚则行动不利，肌肉瘦削，腰脊酸软，耳鸣目浑，女子月经不调，男子遗精阳痿，潮热盗汗。舌红少苦，脉细数。

3 脾肾阳虚型：眼睑下垂或四肢无力，甚至全身无力，容易疲乏，畏寒肢冷、腰膝酸软、小便频数或夜尿多，大便稀溏或完谷不化，舌质淡、边有齿痕，舌苔薄白，脉沉细。

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重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系，患者往往与劳累过度，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此重症肌无力的患者在工作中一定要劳逸结合，绝对不能过度的劳累，同时要听从医嘱，只有这样才能早日恢复健康。

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在烟酒过度，作息不稳定的情况下容易诱发重症肌无力，重症肌无力是一种以骨骼肌无力和异常容易疲劳为典型特征的自身免疫性疾病。该病首先侵犯眼外肌，继而使面部表情肌受累，影响咀嚼肌和吞咽肌，尽管一旦患上该病十分痛苦，而且也很难治，但是并非不治之症。只要患者能够得到及时合理治疗，可以很快减轻或完全缓解症状，而且在疾病缓解期，甚至可以和正常人一样工作和生活。

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您好：

　　重症肌无力的症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状。轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。重症肌无力的发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。

　　重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的一种自身免疫性疾病。病变主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体。通俗说法就是支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩的功能。由于受累肌肉群不同，而有不同的临床表现。全身所有的骨骼肌，包括眼外肌、面肌、延髓肌、颈肌和四肢骨骼肌等均可受累。90％以上的病例可见眼外肌麻痹，表现为眼睑下垂、复视、眼球转动不灵活;面肌受累表现为面部皱纹减少、表情困难、闭眼和示齿无力;咀嚼肌受累使连续咀嚼困难;延髓肌受累导致饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑或构音不清;颈肌受累导致抬头困难，严重者还可发展为四肢无力，呼吸肌和膈肌受累时则出现咳嗽无力、呼吸困难，有的患者甚至因肺部感染等原因至病情突然加重或治疗不当引发重症肌无力危象而威胁生命，即呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难。

　　而进行性肌营养不良是一组X染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病。其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩，行走摇摆，上楼困难，起蹲困难等。在患者及家属的血清中多种血清酶活性均可显著增高，可达正常的10~100倍。遗传中可以出现隐性携带者即携带病变基因不发病，可以在隔代或几代后由于某些原因可导致发病。多在青少年期发病，有家族史。临床症状主要有翼状肩胛、鸭步、肌病面容、假性肥大和Gower征阳性等，无肌压痛。进行性肌营养不良可临床分为：(1)假肥大型，包括假肥大型肌营养不良以及Becker型肌营养不良;(2)面肩肱型肌营养不良;⑶肢带型肌营养不良;(4)眼咽型肌营养不良;(5)远端型肌营养不良;⑹眼肌型肌营养不良;(7)埃-德型肌营养不良;(8)脊旁肌营养不良。

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　　这位朋友您好：

　　根据宝宝的情况可以考虑中医治疗强调振奋奇经、通络经瘀 ,选用黄芪、白术、茯苓、仙灵脾、紫河车、当归等 ,这类药物具有调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用 ,而且能抑制异常的自身免疫 ,从根本上解决了乙酰胆碱的传递障碍 ,恢复肌肉的收缩功能 ,这是固本三法的第一法。第二法应用激发阳气、强肌生肌的中药 ,改善眼睑下垂、复视、斜视、肢体无力、吞咽困难、呛咳等症状。第三法是利用中医药整体调节优势 ,平衡人体阴阳 ,逐渐减停激素 ,消除长期服用激素引起的副作用。

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　　您知道吗?重症肌无力具体传染易感性，什么是遗传易感性呢?今天我们就来为您分析一下重症肌无力的遗传易感性吧。

　　重症肌无力http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/        有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12％～20％患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。

　　专家提示您：患有尖锐湿疣http://www.fh21.com.cn/news/36423.html疾病的患者得重症肌无力的可能性较大，尖锐湿疣等性病多由不洁性交所致，患者对陷于疾病状态是有责任的，一些人因此而产生负罪感。

　　重症肌无力患者的抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。

　　重症肌无力患者要持续用力闭眼，看是否因眼轮匝肌无力、疲劳而出现闭目不合(上下眼皮闭不到一起而露白眼珠)或出现埋睫征消失(虽能闭合但睫毛埋不进眼皮里而全都露在外面)。

　　如果您对重症肌无力还有其他的问题，欢迎您的致电。我们的专家将全天候为您排忧解难。祝您早日康复!

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　　这位朋友您好：

　　肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。 凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。

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重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40％的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。

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