男性不育最新回答
潘周辉
副主任医师
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44岁如果出现染色体异常的话是会进一步的造成胚胎停育等情况的发生的这种情况下来讲概率是相对较大的，另外随着女性年龄的增长的话，是会进一步的造成体内激素水平的变化，也是会进一步的导致胚胎停育，以及出现不孕不育等情况的出现的。
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李勋
副主任医师
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9号染色体臂间倒位属于染色体多态性改变，对本人没什么影响的，主要引起女方早期流产风险增加。宝宝有50％机会遗传到，遗传风险和您一样。不放心的话，建议做产前诊断检查，具体请您的主治医生，我们知道染色体异常对孩子的损害很大的，如果不及时治疗或者是治疗方法不正确，它的进展是很快的，会给幼儿带来很大的危害，因此，应该及时到专业的医院进行正规治疗，这才是关键。
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李勋
副主任医师
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270~1，1000，就是临界风险。因为唐氏筛查准确率60％约莫，阴性也不代表真没事儿。所以，如果不放心好了，可以做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA是高级筛查，准确率90％多，但也是筛查，如果无创有问题，还得羊水穿刺。羊水穿刺是确诊，但有小产等风险。
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高建军
副主任医师
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20周做羊水穿刺染色体异常考虑由于胎儿在生育上出现了畸形引起的，染色体异常影响生育的可能性是非常大的。但由于导致胎儿染色体异常的原因不同，处理方式也是不同的。在怀孕期间一定要注意休息，平时一定要保持一个愉悦的心情，因为孕妇的情绪会影响到腹中的胎儿，在日常生活中一定要合理的搭配膳食，避免吃一些生冷辛辣等刺激性的食物。也可以去做一些检查，如作羊膜穿刺，从羊膜腔吸取自胎儿脱落的细胞，经体外培养及进行染色体分析，了解胎儿是否正常，一旦查知异常胎儿就应中止妊娠。
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李勋
副主任医师
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一般二胎胎停育百分之五十是由于染色体异常致使的，如果胚胎再次出现染色体异常的话，胎儿就会再次出现发育不良，胎停育畸形染色体或者智力低下等症状。但是女性内分泌失调，男性精液质量差，或者外界各种环境等各种原因都是可以致使胎停育的。再次出现胎停止下来生长发育的话，最好及时到医院实施手术供应。需求注意放松心情，不要过度紧张，定期体检，不要自己胡乱猜测。
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李勋
副主任医师
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一到下午就头晕耳鸣，可能是脑供血不足的原因导致的，也可能是中耳炎引起的。如果出现脑供血不足时，患者可以在医生的指导下，服用养血清脑颗粒、阿司匹林、阿托伐他汀片等药物进行治疗。如果是中耳炎导致出现该症状时，可以先使用左氧氟沙星滴耳液进行缓解，在使用滴耳液的同时，也可以口服头孢克肟、阿莫西林胶囊等药物进行辅助治疗，从而达到治愈的目的。
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潘周辉
副主任医师
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NT值指的是胎儿颈项透明层的厚度指数，它是产检的一项重要筛查。nt检查是一种排畸检查，可以筛查胎儿是否有染色体异常，这种检查的方法主要是通过b超检查，检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断胎儿是否有染色体疾病和早期发现胎儿异常。如果nt检查有异常，建议需要进一步做羊水穿刺检查。NT值是超声中测量妊娠10-14周胎儿颈项透明层厚度，凡测值2.5mm时判断为正常，凡测值大于或等于2.5mm时，诊断为颈项透明层增厚。
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潘周辉
副主任医师
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一般如果手淫过于频繁，也很有可能会导致精液过少的现象，建议不要过度的担心，必要时可以到医院进行一常规检查，以便确诊是否是由于无精症所引起。平时注意避免过度的手淫，不利于身体的健康，平常应该多食用新鲜的瓜果蔬菜，适当的进行一些户外运动，增强体质。
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潘周辉
副主任医师
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7号三体综合征其临床表现类似Potter综合征。人的7号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。出现这种情况的人一般会出现过长出现缺血缺氧脑病，脑发育不良等。染色体异常，这个是引起流产的主要原因。可以去医院做头颅ct检查一下。宝宝出现这种情况要考虑是其他方面的原因所造成的，比如产程过长出现缺血缺氧脑病，脑发育不良等。也可以进行羊水穿侧检查。多注意自己的身体，避免过度的劳累。确保对身体没有什么影响。
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潘周辉
副主任医师
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一般情况下出现了染色体的异常，容易导致胎儿出现发育畸形的，属于遗传的因素导致的，所以应该注意安全会比较好，如果进一步的筛查没有改善，应该考虑终止妊娠，注意观察是否出现的羊水比较多的一些不良的反应，平时尽量的注意休息，预防宫内感染。
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高建军
副主任医师
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一般认为妊娠期无特殊情况，超声检查约3次。第一次在早孕期，可较准确地估计胎龄，判断是单胎还是多胎，明确有无合并子宫畸形等。第二次超声检查在孕20至24周，主要用于筛查胎儿畸形。因为此时胎儿各个脏器已发育齐全，仔细的B超检查可看到重要的脏器有无异常，早期发现胎儿是否畸形。第三次超声检查可在临产前，用于评估胎儿的生长发育，了解胎盘的位置及羊水量的多少。医生询问:
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潘周辉
副主任医师
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y染色体是决定生物个体性别的性染色体的一种。般来说除了一些特殊的遗传病，会严重影响到孩子健康的，因为异常在y染色体上，基本就是伴性遗传，生女儿就不会有什么问题，生儿子还会遗传在儿子身上，假如这个异常不影响健康就没问题，影响的话先查清楚怎么个影响法再做决定。。做羊水穿刺发现Y染色体不正常的情况是无法治愈的，可能会导致胎儿发育不正常，迟缓，智力低下等问题。建议去医院进一步地检查，询问医生是否影响生育，若不影响可以进行备孕准备。
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高建军
副主任医师
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18号染色体异常的原因有很多，有可能是物理因素，化学因素，遗传因素，或自身免疫性疾病。一般染色体出现异常的话，很有可能会遗传给宝宝的，也会导致出现宝宝畸形。所以说这种疾病的话，您看一下能不能治好，染色体异常一般可以遗传给下一代。但不是每一个孩子都遗传。生不生育，您们自己决定。如果要生育，怀孕后一定要做无创检查。发现异常及时进行处理。建议在怀孕期间需要增加维生素和蛋白质的摄入，提高抵抗力，多休息，不要劳累。
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高建军
副主任医师
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一般来说，胎儿畸形可以通过彩色多普勒超声看到，但染色体异常不能看到，这可以通过21三体综合征的彩色多普勒超声看到绒毛可以在最早的10周内测试。羊水测试通常在16周后进行，在妊娠晚期可以去脐带血。羊水是最安全的。最好在怀孕的第13至19周进行唐氏筛查。这种筛查只能在正常情况下在三级医院进行。建议及时检查染色体异常。妊娠4个月内彩色多普勒超声检查显示明显异常。三维或四维超声可观察22-26周。怀孕期间需要定期检查，可以发现以前不能发现的畸形。
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高建军
副主任医师
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10号染色体是人类23对染色体中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1.35亿个碱基对（DNA的基本单位），占细胞内所有DNA的4％到4.5％。而如果10号染色体发现有异常情况，相对胎儿来说是比较严重的，可以先通过羊水穿刺一次，假如羊水穿刺过关的话，还是可以继续妊娠的，一直等到四个月之后，进行四维彩超和羊水穿刺同时进行，随时了解胎儿的健康情况，如果胎儿发育良好，表明影响不是很严重，如果胎儿出现有畸形，建议最好尽快的终止妊娠。
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