男性不育最新回答
潘周辉
副主任医师
回答了该问题
一般turner综合征是遗传性疾病，一般传染给女性胎儿的几率比较大，如果您的下胎是男性胎儿，可能会被感染的几率是比较小的。现在在孕早期（孕2月左右）都行得通胎儿染色体仔细检查，实施删选后，还是有可能受孕健康宝宝的。要保持一个良好的作息习惯，在平时多增加体育的锻炼量，可以增强身体的抵抗力和免疫力。
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李勋
副主任医师
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nt是厚度的意思，一般情况下是不会超过3mm的，如果超过3mm的话，就会存在染色体异常的这种问题。nt的数值越高，就说明胎儿发育畸形的可能性越大，需要在基因库进行比对，进而判断胎儿可能存在哪些病变一般情况在1.5毫米都算是在正常范围内的，如果接近或者超过3mm的话，那么就说明胎儿畸形的可能性比较大了。建议您怀孕期间要保持乐观的心情，按期去医院做产检，饮食上要以清淡为主，一定要以胎儿和您的健康为主.如果出现什么问题.及时去医院做检查.
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潘周辉
副主任医师
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人的7号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。如果是异常的,是可以做三代试管婴儿的.可以去医院做头颅ct检查。染色体对于人类起着很重要的作用,缺失是会引起身体各种疾病的产生的.出现这种情况要考虑是其他方面的原因所造成的，比如产程过长出现缺血缺氧脑病，脑发育不良等。不排除怀孕以后胎儿有畸形的可能.建议可以先自然备孕,平时饮食以清淡为主，忌刺激性食物，放松心情。保持充足的睡眠
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潘周辉
副主任医师
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15号染色体是人类23对染色体之一。染色体异常对胎儿有害。会对未来的分娩产生影响，可能引起流产、胎儿畸形等严重后果。夫妻双方最好检查染色体，以及与辐射、药物等有关的染色体。在怀孕期间，如果发现异常染色体，不建议继续怀孕，因为异常染色体会导致怀孕期间流产，异常染色体会导致异常胎儿。在医学上，15号染色体有不正常的症状，如饥饿、两腿和双手力量不足。鉴于婴儿的情况，建议终止妊娠。建议您结合实际情况去医院做相关检查，弄清病因治疗后，再考虑怀孕。
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李勋
副主任医师
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不是每个发育迟缓的孩子都会身材矮小的。发育迟缓的孩子属于体质性的生长发育迟缓或者是青春期延迟，一般这种情况常有家族史，多见于男性患者。青春期的时候骨骼可以迅速生长。没有内分泌或全身慢性疾病，不属于病理性身材矮小症
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高建军
副主任医师
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一般染色体异常会导致怀孕三个月之内就会流产，但是也有的染色体异常的胎儿一直发育到五六个月才会出现胎停发育，另外就是染色体异常但是经历十月怀胎后胎儿出生了。先天性的染色体病。建议，因为每个人的情况不同，需要确认原因后再对症治疗。如果有多次流产史的话建议夫妻双方都要检查一下是否是染色体异常引起的流产。只要在怀孕之前积极的配合医生治疗，那么也能生出健康的孩子。不一定就是染色体异常引起的还可能是其他原因引起的。
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高建军
副主任医师
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9号染色体异常在这种情况下，或建议引产，术后进行抗炎治疗，术后1个月不能在同一房间，染色体异常更麻烦，可导致儿童先天智力低下和生长缓慢，也容易导致胎儿早产或流产，需要羊膜穿刺术后，细胞需要在实验室进行培养，不能排除培养物中某些细胞的突变或实验误差，因此染色体异常的原因很多，这可能是母亲的原因或胎儿自身发育的影响，所以脐带血检查只能做进一步确认。如果孩子好，她可以继续怀孕，如果有问题，可能是母亲的意愿或胎儿自身发育的影响，我们可以采取措施。
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高建军
副主任医师
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1、先天肾阳不足,或后天失养,大病久病,戕伐肾阳,或寒邪外袭,损伤肾阳,均可使精液寒凝,不得液化.2、酒色房劳过度,频施伐泄,或劳心太甚,或五志化火,皆可损耗肾阴,阴虚火旺,灼烁津液,则精液稠而不化.3、平素嗜食辛辣、醇甘厚腻,湿热内蕴,或外感湿毒,皆可熏灼津液,精浊不分,使精液粘稠不化.4、过食寒凉冷饮,损伤脾阳,或他病伤及脾阳,脾虚及肾;或肾阳虚导致脾阳虚,脾肾阳虚,则水湿不得运化,阻而成痰,痰湿结于精窍,气化不利,则精液不得液化.5、气虚血瘀或血淤体质,精窍淤阻,精液亦不液化.
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李勋
副主任医师
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20号染色体有异常，一般染色体异常是造成不容易怀孕或者是死胎畸形胎出生的直接原因，您应该积极治疗，一般抽烟没有说引起染色体异常，染色体异常和您自身的因素有关系建议，不过抽烟对身体的健康有损害，怀孕以后到医院做彩超，显示胎儿20号染色体有异常的话，不排除胎儿有畸形的可能。建议最好做一下无创的羊水穿刺。排除胎儿畸形的可能。如果检查结果显示胎儿有畸形的话，就需要终止妊娠。出生以后会对家庭和社会造成一定的负担。
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高建军
副主任医师
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一般考量患者可能会是由于歇息不足，长期加班致使的症状，建议患者可以平时增强深度睡眠质量，另外患者的症状可能会是由于感冒引来的，也可以及时到医院检查一下，吃许多纾解感冒的药物实施救治，平时建议患者必须少玩许多电脑，手机等电子产品，增加加班的时间，多睡许多觉。需要声明注意多吃一些新鲜的水果和蔬菜，适当的可以进行一些体育活动等。
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李勋
副主任医师
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21号染色体异常，一般是胎儿在发育的过程中，细胞增殖出现了问题，可能是药物，环境等因素导致的，也可能是父母染色体异常遗传的。21号染色体异常的宝宝出生后就是先天的愚型儿，身材矮小，智力低下，没有生育能力，这个比脑瘫宝宝还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，而21染色体异常的话，康复的机会等于零。如果孕妇再次怀孕，都必须做羊水穿刺，来检查宝宝有没有染色体异常。孕妇查出胎儿21号染色体异常的，建议做进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，这样可以最终确诊胎儿是否患有疾病。
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潘周辉
副主任医师
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18号染色体异常的原因有很多，有可能是物理因素，化学因素，遗传因素，或自身免疫性疾病一般染色体出现异常的话，很有可能会遗传给宝宝的，也会导致出现宝宝畸形。所以说这种疾病的话，您看一下能不能治好，染色体异常一般可以遗传给下一代。但不是每一个孩子都遗传。生不生育，您们自己决定。如果要生育，怀孕后一定要做无创检查。发现异常及时进行处理。建议在怀孕期间需要增加维生素和蛋白质的摄入，提高抵抗力，多休息，不要劳累。
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高建军
副主任医师
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NT检查在11周~13周，是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的，这个数值经证明与宝宝是否有染色体异常存在着很大的关系。如果nt值超过了2.5毫米，胎儿就有染色体异常的风险，而且数值越大，风险越高。可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。nt值判断胎儿异常的准确率比较高，但仍需通过羊穿进一步确定。
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潘周辉
副主任医师
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一般像您说的这种情况，您缓解的可能性会比较小。因为，染色体都是拥有基因问题，目前基因问题还是拥有医学上的难题。没什么特效药和好的治疗方法,而性染色体异常，即便怀孕了生出的的孩子以后也可能会，既有男性特征又有女性的特征。又称为不男不女，这个对孩子来说身体和心理都是巨大的沉重刺激。
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高建军
副主任医师
回答了该问题
上火导致的头晕耳鸣患者可以在医生的指导下通过口服去火的药物来缓解症状，除此之外患者一定要注意多喝温水也可以达到去火的效果，而且在饮食方面不可以吃得太油腻和太辣，不然会加重上火的现象。
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