硬皮病最新回答
苏藤良
副主任医师
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带状硬皮病多见于儿童和青少年，症状是硬皮常沿单侧肢体伸侧呈线状或带状分布。硬皮病分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩；带状硬皮病属于局限性硬皮病的一种，带状硬皮病好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布，可为单条或数条，病变演变过程同硬斑病。硬皮病皮肤表现一般为三期，分别为病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期，水肿期的表现为手足肿胀，随病情可延及上臂面部及躯干，硬化期表现为皮肤增厚，纤维化，皮纹不清，毛发少，少汗，累及面部则表现为鼻变尖、唇变薄，口周放射状沟纹，张口受限，随着病情进展，可见皮肤色素加深变黑，手指变尖变短，皮肤出现溃疡，萎缩期表现为皮肤发生萎缩、变薄，表皮疏松。
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苏藤良
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硬皮病属于免疫系统的疾病，是没有传染性的，而且病因并不清楚，遗传，化学物质等等都有可能，有时在同一个家庭中有多人发病，建议要在医生的指导下使用中药进行治疗，日常要注意保暖，避免受凉，清淡饮食。有什么问题去正规医院做个检查，可以及时采取措施。
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苏藤良
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硬皮病又称之为系统性硬化病，它是结缔组织的异常增生。这种增生不仅在皮肤真皮层内增生，造成皮肤的肿胀，还会使皮肤变厚变硬，最终萎缩，同时还累及血管、肺、消化道等多个内脏器官，从而会出现内脏器官受损的症状。
系统性硬化症，起病比较缓慢，常常以女性多见，发病年龄多在30到50岁。雷诺现象往往是硬皮病最早期的表现，发生率大概在90％以上。在雷诺现象出现五年后，大部分患者会出现皮肤的硬化。严重的硬皮病病人还会出现内脏器官的损害，以消化系统最多。
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苏藤良
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早期的时候主要的症状表现就会会发生肢体肿胀的情况，这时候患者的皮肤还有手指都会发生增厚的情况。之后就会导致患者的胃肠道功能发生紊乱，导致患者的内脏受到很大的损伤。导致患者出现硬皮病这样的病症的原因很有可能是因为遗传导致的，还有就是因为患者生活的环境有很大的影响导致的结果。对于患者来说，要是接触到一些幽门螺杆菌这样的细菌的话也会导致这样的病症出现的。当然之后最明显的表现就是在患者的皮肤上面了，这时候会出现的就是会的皮肤会出现紧绷的情况。
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苏藤良
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治疗硬皮病目前还没有特效药物，一般可以使用扩张血管类的药物来进行治疗，也并且还要使用抑制纤维化类的药物来进行配合治疗，硬疾病是以血管皮肤和内脏器官纤维化为特征的结缔组织疾病，所以这种疾病的患者一定要早期诊断，早期治疗，才能够防止疾病的进展。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。
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苏藤良
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大多数硬皮病的一般是因为遗传导致的疾病，还是需要及时的到医院进行检查，小儿硬皮病可以分为局限性硬皮病和系统性硬化症，部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病，注意观察孩子皮肤的状态。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。
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苏藤良
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女性人流后出血持续出血现象，一般是由于子宫收缩的程度不好所引起的。女性人流后出血持续出血现象，一般是由于子宫收缩的程度不好所引起的。人流术后一般阴道流血，三天到七天左右，过十天，要去医院做B超检查一下残留的情况。意见建议：人流后，就要多休息，也要轻微的运动运动，促进子宫中血液排出。建议患者最好是先去附近的门诊或者是医院就诊，请医生诊断清楚病因后再做进一步治疗
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苏藤良
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硬皮病的症状为黄豆至五分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。硬皮病的病变活动时，周围有紫红色晕。致残性全硬化性硬皮病是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，多见于女孩。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈屈曲挛缩，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其它部位可有典型硬斑病表现。这也是硬皮病的症状之一。泛发性硬斑皮的病点滴状、斑块状和线状等类型损害可部分或全部合并存在，损害很多，分布于全身各个部位，但很少累及面部，损害常有融合倾向，硬皮病的症状可常可合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转为系统性硬皮病。
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苏藤良
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硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。建议在医生的指导下进行治疗，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性质的食物。有什么问题去正规医院做个检查，可以及时采取措施。
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苏藤良
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硬皮病是一种结缔组织疾病发病率比较低，发病原因尚不是完全的明确，但是可能和遗传因素、环境因素、感染因素以及免疫异常因素有关，硬皮病好发于女性。硬皮病是一种慢性疾病，应该进行长期的持续性治疗，在药物的选择上可以选择血管活性剂的药物、糖皮质激素类的药物进行治疗。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。
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苏藤良
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该病属于一类免疫性的疾病，部分可选择激素来进行治疗，需要注意皮肤的保湿，建议外出的时候做好防护工作的。如果病情严重影响到日常生活，可采取外科手术去治疗，平时提高个人抵抗力，可延长生存期限的。为确定原因，最好到正规医院做检查，进行针对性的治疗。
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苏藤良
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硬皮病是属于自身免疫性质的疾病，临床上面表现为手和脸上，慢慢的会有上身的表现，下肢较少受累。典型的皮肤病变会经历肿胀期，硬化期和萎缩期。建议患者要及早就诊治疗，避免熬夜。如病情不见好转，建议尽早去医院检查，积极配合医生治疗，以免耽误病情。
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苏藤良
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中硬皮病是属于结缔组织疾病，这种疾病通常会导致患者出现皮肤变性，增厚和纤维化，严重的还会导致患者出现肾，心，肺等脏器的损害，硬皮病在临床上比较难治愈，但是通过合理规范的治疗之后，也能够控制疾病的发展，提高患者的生活质量，保护患者的内脏器官功能。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。
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苏藤良
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硬皮病是一种慢性多系统疾病，初发症状往往是非特异性的，包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛，根据皮肤受侵犯的程度，硬皮病可以分为几种亚型:局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包括:钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张，归属于局限性硬皮病范畴。弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。
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苏藤良
副主任医师
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如果连累到了肌肉则患者的肌肉会有压痛的感觉。有的人得了这个疾病之后肌肉会有硬化的现象，而且肌肉明显的感觉到无力。此病还会导致肌肉弥漫性的疼痛。在硬皮病这种病当中出现肌肉症状的概率大概是百分之三十左右。本病患者的肌肉会逐渐的萎缩，而且还会引起肌炎。患者做检查可发现肌酶含量明显升高，而且肌电图检查可发现明显的肌源性损害。大约有百分之六十五左右的系统性硬皮病患者会出现关节方面的症状表现。患者的小关节会有疼痛的感觉。比较严重的病人关节会呈现出屈曲或者是挛缩的状态，病人的手指可因为此病而不能完全伸直。
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