小儿血液科最新回答
卢成瑜
主任医师
回答了该问题
败血症是会反复发烧的，尤其是败血症还未彻底恢复，家长就自主停掉对药物的服用，则会导致病情的迁延，从而导致慢性菌血症的出现，严重时可能出现感染性休克、心肌炎等疾病。所以一般患了败血症，则需要在医院进行住院治疗，在医生的安排下定时服药，就算是出院，也不能随意给患者停药或者是换药，同时也可以在医生的建议下服用一些含维生素C高的水果。
分享
回答1
李芸
主任医师
回答了该问题
小儿巨大血小板综合征是由遗传引起来的，男女均可患病。孩子表现以皮肤黏膜自发性出血为主，如瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血、月经过多等。治疗首先要从生活方面预防，比如：要看好孩子、教育孩子自我保护、避免外伤、减少出血。出血不严重时，多可用吸收性明胶海绵、凝血酶等压迫止血。青春期月经过多时，可采用避孕药如炔雌醇、炔诺酮以控制月经量。临床可以选用的药物有1-脱氧-8-精氨酸加压素。必要时可以进行骨髓移植治疗，一旦成功即可根治。
分享
回答1
卢成瑜
主任医师
回答了该问题
小儿半乳糖血症，是由于半乳糖代谢途径中酶的遗传性缺陷，所引起的先天性代谢性疾病。临床表现：呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等，可以通过新生儿期筛查、尿液中还原糖测定、酶学诊断来确定。可以通过饮食、对症、支持、基因疗法治疗。饮食上要限制乳类食品至少3年以上，可以用豆浆、米粉等替代，不要吃含乳糖的水果、蔬菜，如西瓜、西红柿等。对合并败血症的患儿可以使用抗生素治疗，并给予静脉输给葡萄糖、新鲜血浆，补充电解质等支持治疗。有白内障的要手术治疗。
分享
回答1
李芸
主任医师
回答了该问题
小儿海蓝组织细胞增生症的症状有以下几点：一、小儿的病程比较长，会逐渐出现肝脾肿大，一般情况下脾脏肿大都会超过肝脏。二、皮肤会出现出血点和皮疹等症状，是因为血小板减少引起的，还有一部分小儿会有黄疸出现。三、是对于病情比较重的小儿，会出现肝脏衰竭，肺部的病变较重。甚至胃肠道大出血，严重的会导致小儿死亡。当小儿出现异常时需要及时去医院看病，本病一种染色体遗传方面的疾病，只能根据小儿出现的症状来对症治疗，对于脾大的小儿还可以选择手术来治疗。
分享
回答1
李芸
主任医师
回答了该问题
小儿缺铁性贫血饮食方法如下：第一，培养良好的饮食习惯，如不挑食、不偏食、不食用膨化食品等垃圾食品。第二，调整饮食结构，保证充足的奶量供应同时，及时为宝宝添加辅食，适当给予含铁丰富的食物，如大豆、红枣、菠菜、芹菜、香蕉、核桃、黑芝麻、瘦肉、猪肝、猪心等。可根据宝宝的具体年龄，将以上食物做成适合宝宝食用的泥状、碎末，或碎块状等，以方便宝宝食用。第三，合理搭配食物，应多食用富含维生素C的食物，如西红柿、猕猴桃、橘子、橙子、葡萄、草莓等，避免进食咖啡、浓茶等，以利于铁剂的吸收。
分享
回答1
李芸
主任医师
回答了该问题
遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞功能障碍的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。治疗上脾切除是治疗贫血的最有效方法，脾切除后过度溶血停止，红细胞寿命接近正常。它的治疗是极其复杂的，因为它的病因在于它的基因方面的问题，对于这种情况的话，只能是通过相应的骨髓移植，但是不能够完全保证改善一下它的红细胞的情况。除此之外，没有太好的治疗办法。本病患者红细胞膜是异常的，不能献血；年龄在10岁以上，如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗。
分享
回答1
马保海
副主任医师
回答了该问题
遗传性球形红细胞增多症通常情况下需要进行血常规、外周血涂片以及骨髓涂片的检查，必要时还需要进行红细胞渗透脆性试验、血清胆红素测定以及尿胆元的测定，还可以进行B超等检查。遗传性球形红细胞增多症的患者通常可以出现红细胞计数以及血红蛋白下降，血涂片当中可以见到小球形红细胞百分比增加，骨髓涂片检查往往可以发现红系增生活跃，粒系以及血小板通常正常。遗传性球形红细胞增多症的患者有可能会出现血清胆红素增高、尿胆原的增高，红细胞渗透脆性试验往往有可能会出现减低的情况。如果是进行B超的检查，有些患者有可能会发生胆石症。
分享
回答1
卢成瑜
主任医师
回答了该问题
基于您的症状，贫血的可能性很大，吃不好，营养就跟不上，进而供给脑部的血压就不够。营养不良性贫血可见于缺铁性贫血，巨幼红细胞性贫血，应及时明确具体病因，针对病因有效治疗。要注意平时增加饮食营养，保持营养均衡，缺铁性贫血及时服用铁元素，维生素C有效治疗，巨幼红细胞性贫血可服用维生素B12联合叶酸有效治疗，当人体血液中的红细胞数量减少，血红蛋白含量降低到一定水平，红细胞携氧能力降低时，就会造成大量人群。建议您多吃豆类、猪肝、牛肉和其他食物，必要时去医院检查。
分享
回答1
李芸
主任医师
回答了该问题
遗传性凝血因子ⅩⅢ是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白，它的主要作用是使纤维蛋白链α与γ发生交联，使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性疾病，临床上病人有可能会出现多种出血的症状，往往出现比较严重，可以有致命性的脐带出血以及中枢神经系统的出血，患者还有可能会出现皮肤粘膜的出血、内脏器官的出血等等。对于遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的治疗，主要是以替代治疗为主，可以每四到六周给予凝血因子ⅩⅢ浓缩剂或者是冷沉淀预防性的使用，可以减少和治疗严重出血的发生。
分享
回答1
李芸
主任医师
回答了该问题
新生儿溶血不会引起败血症。新生儿溶血是因为母婴血型不合引起来的免疫性溶血，ABO系统血型引起的溶血最为常见。由于AB血型物质广泛在自然界中，O型血液的母亲一般在孕早期已经接触过AB血型的物质的刺激了，所以体内产生了抗A和抗B的抗体。所以在50％以上的AB型溶血是发生在第一胎。主要表现为黄疸，孩子黄疸出现得早，呈进行性加重，还会有不同程度的贫血、肝脾肿大，严重的会出现胆红素脑病。新生儿败血症是由于细菌或者真菌等感染侵入血液循环，产生毒素引起的全身性感染，新生儿败血症也可以有黄疸的表现。
分享
回答1
李芸
主任医师
回答了该问题
小儿败血症常见的症状有：1、皮肤症状，患儿皮肤上可能会出现淤斑以及皮肤淤点，还可能会有荨麻疹样的皮疹；2、感染中毒症状，比如会出现身体发热或者是高热以及畏寒等症状，还会有烦躁不安的表现；3、消化道症状，患儿会因此出现腹痛、腹泻、呕吐等症状，严重的可能会出现便血以及吐血的现象；4、关节症状，患儿可能会出现关节肿胀疼痛以及关节积液的现象，严重的可能会出现活动受限的情况。
分享
回答1
卢成瑜
主任医师
回答了该问题
遗传性球形红细胞增多症的患者，有可能会发生溶血性贫血，可以导致胆红素的增高，通常可以表现为血液当中游离胆红素的升高。可以按照医生的指导，使用一些药物进行治疗。经常使用的药物包括糖皮质激素类的药物，有助于减轻遗传性球形红细胞增多症患者溶血的发作。部分患者还可以使用一些免疫抑制剂进行治疗，也有助于胆红素的降低。病人如果尿量基本正常，还可以使用一些利尿的药物。如果是出现少尿、无尿，可以考虑进行血液透析治疗，可以适当地补充液体以及血浆，扩充血容量。
分享
回答1
谢江强
副主任医师
回答了该问题
营养性贫血可以做瑜伽，但是要注意做的时间不要太长，活动幅度不要太大。营养性贫血通常包括两种类型的贫血，一是缺铁性贫血，二是巨幼细胞性贫血。病人临床上有可能会出现轻重不等的贫血的症状，轻者有可能症状不明显，或者仅仅有疲倦、乏力等，重者有可能会出现头痛、头晕、失眠、多梦、面色苍白、恶心，呕吐、食欲不振等。需要加强对症支持治疗，同时可以按照医生的指导使用药物进行治疗。缺铁性贫血的患者可以补充铁剂进行治疗。巨幼细胞性贫血的患者可以补充叶酸、维生素B12进行治疗。日常生活当中可以进行适当的活动，但是活动量不要太大。
分享
回答1
卢成瑜
主任医师
回答了该问题
小儿的溶血性贫血又分为急性溶血性贫血和慢性溶血性贫血，慢性溶血性贫血主要有这几大主要症状，一个是溶血引起的贫血、黄疸、脾脏的肿大，伴随有一些胆石症以及间断会发生一些溶血危象。小儿的急性溶血性贫血主要多见的是葡萄糖六磷酸酶缺乏所造成的，轻症的主要就是蚕豆病这样的情况，进食了蚕豆以后会出现溶血性贫血，表现为贫血黄疸，还有一些药物引起的。另外在新生儿期就可以出现的ABO血型不符，或者是RH血型不符合造成的急性溶血。所以说，小儿溶血性贫血的症状主要就是贫血、黄疸、脾脏肿大以及一些慢性贫血所伴随的一些症状。
分享
回答1
谢江强
副主任医师
回答了该问题
母儿ABO血型不合是一种同族免疫性溶血。ABO血型系统共有A,B,AB和O四种血型。通常情况下，母亲为O型血，胎儿血型为A型，或者是B型血的时候，胎儿血液当中的A或B抗原，由于某种原因进入母体后，刺激母体产生血型抗体，这种抗体可以通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿体内的A或者是B抗原结合，从而有可能会引起胎儿红细胞凝集，继而溶解，有可能会出现溶血性贫血。发生ABO血型不合溶血的时候，有可能会出现水肿、贫血、肝脾肿大，并且在出生后短时间之内，有可能会出现进行性重度的黄疸。需要及时的进行治疗，可以使用光照疗法、药物疗法，部分患者需要进行输血治疗。
分享
回答1
