肉芽肿性多血管炎可能由遗传易感性、环境因素、免疫系统异常、感染等因素引起，可通过糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、生物靶向治疗、血浆置换等方式干预。
1、遗传易感性部分患者存在ANCA相关基因多态性，家族聚集现象提示遗传因素参与发病。治疗需长期使用环磷酰胺联合泼尼松，症状包括鼻窦炎和肺部结节。
2、环境因素长期接触硅尘或某些化学物质可能诱发异常免疫反应。临床常用甲氨蝶呤联合糖皮质激素控制病情，典型表现为血尿和蛋白尿。
3、免疫系统异常抗中性粒细胞胞浆抗体异常激活导致血管壁炎症。利妥昔单抗可靶向清除B细胞，患者常出现发热和关节痛等全身症状。
4、感染因素金黄色葡萄球菌等微生物可能通过分子模拟机制触发疾病。治疗需联用复方新诺明预防感染，伴随听力下降和眼球突出等表现。
患者应避免接触刺激性气体，定期监测肾功能和肺部影像，急性期需严格卧床休息。
