服用米非司酮片后未出现预期反应可能与药物吸收差异、个体代谢差异、用药时间不当、胚胎发育异常或药物相互作用等因素有关。建议及时就医复查超声并检测激素水平，医生会根据具体情况调整治疗方案或采取清宫手术等干预措施。
1、药物吸收差异：
米非司酮的生物利用度受胃内食物影响，空腹服用时吸收率约为70％，餐后服用可能降至50％。部分患者因胃肠道功能异常或服药时饮水不足，导致药物崩解不充分，血药浓度未达有效阈值。这类情况需在医生指导下重新规范用药，必要时联合米索前列醇增强宫缩。
2、个体代谢差异：
CYP3A4酶活性存在显著个体差异，该酶负责代谢米非司酮。基因多态性可能导致药物清除速率加快，使血药浓度维持在治疗窗以下。临床表现为服药后无腹痛、阴道出血等药物流产典型症状。可通过血药浓度检测确认，后续需更换终止妊娠方案。
3、用药时间不当：
米非司酮适用于停经49天内的早期妊娠，孕囊直径超过25毫米时药物敏感性下降。误算孕周或排卵期推迟可能导致实际孕周超出药物适用范围。需通过超声重新评估孕囊大小，符合条件者可重复给药，否则需选择负压吸引术。
4、胚胎发育异常：
部分稽留流产患者因胚胎已停止发育，绒毛活性降低，对米非司酮的孕酮拮抗作用不敏感。常伴有妊娠反应突然消失但无自然流产征象，超声可见孕囊变形或胎心消失。这种情况需及时清宫避免感染，术后需病理检查明确胚胎停育原因。
5、药物相互作用：
同时服用利福平、卡马西平等肝酶诱导剂会加速米非司酮代谢，降低疗效。糖皮质激素类药物可能竞争性结合孕酮受体，减弱拮抗效果。用药前应详细告知医生近期用药史，避免药物相互作用导致治疗失败。
出现药物流产失败时，应避免自行追加服药剂量。建议48小时内复查超声评估宫腔内情况，血人绒毛膜促性腺激素水平监测有助于判断妊娠活性。流产后需注意会阴部清洁，两周内禁止盆浴和性生活，饮食宜补充富含铁元素和优质蛋白的食物如瘦肉、动物肝脏等促进恢复，适当进行散步等温和运动帮助宫腔积血排出。如出现发热、持续腹痛或大量出血需立即返院诊治。
