帕金森病多数情况下不会遗传,仅有少数家族性病例与特定基因突变相关。遗传因素、环境暴露、神经系统老化、脑部损伤均可能影响发病概率。
约10%患者存在家族史,与LRRK2、PARK7等基因突变有关。建议有家族史者进行基因检测,目前尚无针对性药物,治疗以多巴胺替代疗法为主,如左旋多巴、普拉克索、恩他卡朋。
长期接触农药或重金属可能增加风险。避免职业暴露是关键,若出现震颤症状需排查锰中毒,可使用苯海索改善症状。
黑质多巴胺神经元随年龄增长自然退化。50岁以上人群需关注运动迟缓等早期症状,罗匹尼罗等受体激动剂可延缓进展。
脑外伤或脑血管病变可能导致继发性帕金森综合征。需控制高血压等基础病,金刚烷胺对运动障碍有改善作用。
保持规律运动如太极拳有助于维持运动功能,饮食需增加抗氧化物质摄入,确诊患者应每3-6个月进行神经功能评估。