少突胶质细胞瘤的治愈概率与肿瘤分级和早期干预密切相关，低级别肿瘤通过手术联合放化疗可能实现长期生存，高级别肿瘤预后较差但可通过综合治疗延长生存期。
1、肿瘤分级WHO II级低级别少突胶质细胞瘤完整切除后5年生存率较高，部分患者可实现临床治愈，治疗以手术切除为主，术后可辅助放疗或PCV化疗方案。
2、分子特征1p/19q联合缺失的少突胶质细胞瘤对化疗敏感，这类患者预后显著优于无缺失者，常用替莫唑胺等烷化剂进行化疗。
3、治疗时机早期确诊并接受规范治疗的患者预后较好，若肿瘤侵犯重要功能区或发生间变转化（WHO III级），需采用手术联合放化疗的综合治疗方案。
4、复发控制复发患者可采用二次手术、靶向治疗或电场治疗等新型疗法，存在IDH基因突变者可尝试IDH抑制剂等精准治疗手段。
确诊后应定期进行MRI随访监测，保持均衡饮食和适度运动，治疗期间需神经外科、肿瘤科和放疗科多学科协作管理。
