错过唐氏筛查时间可通过无创DNA产前检测、羊水穿刺、超声软指标评估及加强产检频率等方式补救。唐氏筛查主要用于评估胎儿染色体异常风险,通常建议在孕15-20周进行。
孕12周后均可进行,通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,对21-三体综合征检出率较高,适合错过血清学筛查的孕妇。
孕16-24周实施的诊断性检查,直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析,准确率接近100%,但存在轻微流产风险。
通过系统超声检查胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育等形态学特征,结合孕妇年龄综合评估风险,需由专业超声医师操作。
增加产前检查频次,动态监测胎儿生长发育指标,配合胎心监护、脐血流检测等手段辅助评估胎儿健康状况。
建议立即联系产科医生制定个性化方案,孕晚期仍可通过超声检查胎儿结构异常,日常注意补充叶酸并避免接触致畸物质。