癫痫病可能遗传,遗传概率受家族史、基因突变类型等因素影响,多数癫痫由后天因素引起。
部分癫痫与特定基因突变相关,如SCN1A基因突变导致的Dravet综合征。此类患者直系亲属患病概率略高,需通过基因检测评估风险。
脑外伤、中枢感染等后天损伤是更常见诱因,这类癫痫通常不遗传。临床常见于脑炎后遗症或产伤导致的脑结构异常。
先天性代谢缺陷如苯丙酮尿症可能引发癫痫发作,此类疾病具有遗传性。新生儿筛查可早期发现部分代谢性疾病。
结节性硬化等遗传综合征常合并癫痫发作,存在50%常染色体显性遗传概率。需结合皮肤、神经系统等多系统症状综合判断。
备孕夫妇有癫痫家族史时应进行遗传咨询,已确诊患者可通过规范治疗控制发作,多数癫痫患者可正常生育。