格林巴利综合征可能由感染因素、疫苗接种、自身免疫异常、遗传易感性等原因引起，可通过免疫治疗、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、康复训练等方式治疗。
部分患者在发病前有呼吸道或胃肠道感染史，可能与空肠弯曲菌、巨细胞病毒等病原体触发免疫反应有关，需进行抗感染治疗并使用免疫调节药物如丙种球蛋白、甲泼尼龙、环磷酰胺。
少数病例在接种流感疫苗或狂犬病疫苗后发病，可能与疫苗成分诱导异常免疫应答相关，急性期需采用血浆置换联合神经营养药物如维生素B1、甲钴胺、鼠神经生长因子。
免疫系统错误攻击周围神经髓鞘导致脱髓鞘病变，常表现为四肢对称性无力伴感觉异常，需使用免疫抑制剂如他克莫司、环孢素、硫唑嘌呤控制病情进展。
特定HLA基因型可能增加患病风险，患者多出现进行性肌无力及腱反射减弱，需早期进行呼吸功能监测并联合免疫吸附疗法。
发病后需加强营养支持并预防深静脉血栓，康复期进行渐进式肢体功能锻炼，定期复查神经电生理指标评估预后。
