甲亢多数情况下不会遗传，但部分类型存在家族聚集倾向。甲亢的遗传概率主要与格雷夫斯病、家族性非自身免疫性甲亢、多发性内分泌腺瘤病、特定基因突变等因素有关。
格雷夫斯病是甲亢常见类型，属于自身免疫性疾病，具有家族遗传倾向。患者可能出现心悸、体重下降、突眼等症状，治疗需使用甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶等抗甲状腺药物。
该类型由TSHR基因突变导致，呈常染色体显性遗传。患者甲状腺激素水平异常升高，可能伴随心动过速、震颤等症状，需通过放射性碘治疗或手术干预。
MEN2A综合征等遗传性疾病可能继发甲亢，与RET基因突变相关。此类患者需监测甲状腺髓样癌风险，治疗包括甲状腺切除术和靶向药物凡德他尼。
TSHB、GNAS等基因变异可能影响甲状腺功能调节。这类遗传因素导致的甲亢通常需要个性化治疗方案，包括β受体阻滞剂普萘洛尔等对症药物。
建议有甲亢家族史的人群定期检测甲状腺功能，避免高碘饮食，出现心慌、手抖等症状时及时就医评估。
