15号染色体异常可能由遗传因素、孕期环境暴露、基因突变、染色体结构重排等原因引起，可通过基因检测、产前诊断、对症治疗、遗传咨询等方式干预。
父母携带平衡易位等染色体异常可能遗传给子代，建议有家族史者进行孕前遗传咨询，必要时通过胚胎植入前遗传学诊断降低风险。
妊娠期接触辐射、化学毒物或病毒感染可能干扰染色体分离，需加强孕期防护，避免接触致畸原，定期进行产前超声及血清学筛查。
15q11-q13区域UBE3A或SNRPN基因异常可导致Angelman综合征或Prader-Willi综合征，表现为发育迟缓、癫痫或过度肥胖，需神经发育评估及多学科管理。
环状15号染色体或等臂染色体可能引发生长障碍、智力缺陷，通过染色体微阵列分析确诊，需根据具体症状进行康复训练及激素替代治疗。
发现染色体异常应至遗传科就诊，孕期需加强产检，出生后定期评估生长发育指标，必要时进行营养支持与早期干预训练。
