胎儿性染色体为XYY多数情况下可以继续妊娠，XYY综合征（超雄综合征）通常表现为轻度发育差异，具体需结合产前诊断结果与遗传咨询综合评估。
XYY属于性染色体非整倍体变异，新增的Y染色体多来自父亲减数分裂错误，患儿通常具有正常生育能力与接近平均的智力水平。
部分患儿可能伴随语言发育稍迟缓、学习能力轻度受限或身高突出，但多数无显著生理畸形，青春期后体征与常人无异。
需通过羊水穿刺确认核型分析结果，结合超声排除其他结构异常，建议家长参与遗传咨询了解远期发育支持方案。
出生后可通过早期语言训练、行为引导等干预改善发育差异，定期儿童保健随访有助于及时发现问题。
妊娠期间保持均衡营养与规律产检，出生后根据发育情况制定个性化养育计划，多数XYY个体可正常融入社会生活。
