新生儿肛门闭锁需立即就医进行手术治疗，治疗方法主要有肛门成形术、结肠造口术等。该疾病可能由胚胎发育异常、遗传因素、环境因素或合并其他先天性畸形引起。
胚胎期直肠肛门发育障碍导致，需通过影像学检查确诊，手术重建肛门结构是主要治疗方式。
部分病例与染色体异常有关，家长需配合基因检测，术后需长期随访观察排便功能。
孕期接触致畸物质可能增加风险，建议家长做好产前检查，出生后及时进行肛门指检筛查。
常伴发泌尿生殖系统畸形，需多学科联合诊疗，手术方案需根据具体畸形类型制定。
家长发现新生儿无正常肛门开口时应立即就医，术后需定期进行肛门扩张护理，遵医嘱进行排便功能训练。
