胎儿性染色体异常导致的胎停育通常与遗传因素、环境暴露、母体疾病或偶然突变有关,治疗需结合遗传咨询、产前诊断及个体化干预。
建议夫妻双方进行染色体核型分析,明确是否存在平衡易位等异常。可配合胚胎植入前遗传学检测技术筛选健康胚胎。
再次妊娠时需通过绒毛取样或羊水穿刺进行胎儿染色体检查。若确诊异常需结合产科医生评估妊娠风险。
控制甲状腺功能异常、糖尿病等基础疾病,补充叶酸等营养素。避免接触辐射、化学毒物等致畸因素。
第三代试管婴儿技术可筛选染色体正常胚胎移植。需在生殖医学中心评估适应症并制定方案。
建议备孕前3个月开始规律作息,避免吸烟饮酒等不良习惯,孕期按时完成产前筛查与超声检查。