新生儿先天性脊柱裂可能由遗传因素、叶酸缺乏、环境毒素暴露、孕期感染等原因引起，可通过产前筛查、药物补充、手术修复等方式干预。
部分患儿存在基因突变或家族遗传史，建议家长进行遗传咨询，孕期需加强产前超声和MRI检查，出生后需神经外科评估是否需修复手术。
孕早期叶酸摄入不足会导致神经管闭合障碍，家长需在孕前3个月起每日补充叶酸片，多食用动物肝脏、深绿色蔬菜等富含叶酸食物。
孕期接触农药、重金属等致畸物可能干扰胎儿发育，家长需避免接触污染环境，必要时进行羊水穿刺检查胎儿染色体异常。
风疹病毒、巨细胞病毒等孕期感染可能导致神经管畸形，表现为下肢瘫痪或大小便失禁，需通过病毒筛查和胎儿MRI确诊，出生后需多学科联合治疗。
孕期保持均衡饮食，避免高温环境，定期产检监测胎儿发育情况，出生后注意保护脊柱部位皮肤清洁，预防泌尿系统感染。
