唐氏筛查与NT值检测均为产前筛查胎儿染色体异常的重要指标,两者结合可提高唐氏综合征等染色体疾病的检出概率。
NT值检测通过超声测量胎儿颈项透明层厚度,反映淋巴系统发育状况;唐氏筛查则通过母体血清标志物评估染色体异常风险。
NT检测需在孕11-13周+6天进行,唐氏筛查分为早孕期(结合NT)和中孕期两种方案,最佳联合筛查时间为孕11-13周。
NT增厚可能提示染色体异常风险增加,需结合血清学指标计算联合风险值,单一指标异常不具确诊意义。
高风险孕妇建议进行无创DNA或羊水穿刺确诊,低风险孕妇仍须按时完成后续产检排除其他结构异常。
建议孕妇严格遵循产检时间节点,NT与唐筛联合检测后需由专业医生综合评估结果,避免自行解读数据。