婴儿肝炎综合征通常不会传染。该病主要由胆道闭锁、遗传代谢异常、宫内感染或胆汁淤积等因素引起，属于婴儿期肝脏损伤的临床综合征，而非传染性疾病。
可能与先天性胆管发育异常有关，表现为黄疸、陶土色大便。需通过葛西手术或肝移植治疗，药物可选用熊去氧胆酸片、腺苷蛋氨酸、苯巴比妥。
如糖原累积病、酪氨酸血症等遗传代谢缺陷导致，常伴发育迟缓。需饮食控制及特殊配方奶喂养，药物需根据具体代谢异常类型选择。
巨细胞病毒、风疹病毒等垂直传播引起，可能伴听力异常。抗病毒治疗可用更昔洛韦，同时需护肝药物如谷胱甘肽、复方甘草酸苷。
与肝内小胆管病变相关，表现为皮肤瘙痒。可使用利胆药物如茴三硫，配合脂溶性维生素补充。
家长需定期监测患儿肝功能，避免高脂饮食，护理时注意观察黄疸变化及大便颜色，任何异常应及时就医复查。
