乳房神经纤维瘤可能具有遗传倾向,但多数为散发病例。遗传因素、基因突变、环境因素、激素水平等均可能参与发病。
约半数神经纤维瘤病1型患者存在NF1基因突变遗传,表现为常染色体显性遗传模式。建议有家族史者进行基因检测。
非遗传性病例可能与体细胞NF1基因自发突变有关,突变导致雪旺细胞异常增殖形成肿瘤。需通过病理活检明确诊断。
辐射暴露或化学物质接触可能增加发病风险,但具体机制尚不明确。日常应避免接触已知致癌物。
雌激素可能促进肿瘤生长,部分患者妊娠期肿瘤增大。可考虑超声监测,必要时行手术切除。
建议患者定期进行乳腺检查,若发现肿块增长或疼痛应及时就诊。保持健康生活方式有助于降低发病风险。