身材矮小症的判定主要通过生长曲线评估、骨龄检测、激素水平检查和遗传因素分析等方法综合判断。
定期测量身高体重并绘制生长曲线,若身高低于同年龄同性别儿童平均身高2个标准差或处于第3百分位以下,需警惕矮小症。
通过左手腕部X光片评估骨骼成熟度,骨龄落后实际年龄2年以上可能提示生长障碍。
检测生长激素激发试验、胰岛素样生长因子1等指标,生长激素峰值低于10ng/ml可能为生长激素缺乏症。
家族性矮小或特发性矮小患儿需进行染色体核型分析,排除Turner综合征等遗传性疾病。
建议尽早就诊儿童内分泌科,完善检查后制定个性化干预方案,日常保证充足睡眠、均衡营养和适当运动。