脊髓空洞症的特征主要包括感觉异常、运动障碍、自主神经功能紊乱和肌肉萎缩，症状发展通常从局部感觉减退逐渐进展至肢体瘫痪。
早期表现为节段性痛温觉减退或消失，可能伴随肢体麻木或灼烧感，与脊髓中央管周围神经组织受损有关。
进展期出现肌力下降、腱反射亢进，严重者可致痉挛性瘫痪，多因空洞扩大压迫皮质脊髓束导致。
常见皮肤排汗异常、霍纳综合征，与脊髓侧角交感神经通路受损相关，可能伴随排尿功能障碍。
终末期可见手部小肌肉萎缩呈爪形，多因前角细胞长期受压导致，常合并关节变形等继发损害。
建议出现进行性肢体无力或感觉分离现象时及时进行脊髓MRI检查，日常需避免颈部过度活动并加强营养支持。
