法洛氏四联症可能由遗传因素、胚胎期心脏发育异常、母体感染或环境因素引起，可通过手术修补、药物控制症状、定期随访及生活方式管理等方式治疗。
部分患儿存在染色体异常或基因突变，可能与家族遗传史相关。建议家长进行遗传咨询，患儿需定期心超监测，可遵医嘱使用地高辛、呋塞米、普萘洛尔等药物缓解症状。
妊娠早期心脏圆锥动脉干分隔异常导致肺动脉狭窄、室间隔缺损等结构缺陷。家长需重视产前胎儿心脏筛查，出生后需手术矫治，常用药物包括吗啡、碳酸氢钠、前列腺素E1。
孕期风疹病毒等感染可能干扰胎儿心脏发育。预防重点在于孕前疫苗接种，患儿出现青紫发作时可使用β受体阻滞剂，如阿替洛尔、美托洛尔、普萘洛尔。
孕期接触辐射、化学制剂等致畸因素增加发病风险。建议家长避免孕期有害暴露，术后患儿需限制剧烈运动，常用药物有华法林、阿司匹林、氯吡格雷等抗凝剂。
患儿应保持适度水分摄入，避免缺氧发作，术后需终身随访心脏功能，家长需掌握应急处理青紫发作的方法。
