免疫性血小板减少多数患者可通过规范治疗达到临床治愈,治疗效果主要取决于疾病类型、治疗反应、基础疾病控制、个体差异等因素。
急性型多见于儿童,80%患者6个月内自愈;慢性型成人多见,需长期药物维持,部分患者可能复发。
糖皮质激素作为一线治疗,70%患者血小板可升至安全水平;对激素无效者需尝试二线药物如利妥昔单抗或促血小板生成素受体激动剂。
继发于红斑狼疮等自身免疫病者,需同时控制原发病;病毒感染相关者多呈自限性,HIV等慢性感染需抗病毒治疗。
儿童预后优于成人,基因检测发现部分患者存在TPO受体突变等遗传因素,可能影响药物敏感性。
建议定期监测血小板计数,避免剧烈运动和外伤,出现黏膜出血或血小板低于20×10⁹/L时需及时就医调整治疗方案。