先天夜盲症可能遗传给宝宝,遗传概率主要与父母基因型、遗传模式、基因突变类型、家族病史等因素有关。
先天性静止性夜盲症多为常染色体显性遗传,若父母一方患病,子女遗传概率较高;进行性视网膜病变型多为隐性遗传,需父母双方携带致病基因。
通过RHO、GNAT1等基因筛查可明确突变位点,建议备孕夫妇进行携带者检测,有助于评估胎儿遗传风险。
妊娠期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行基因诊断,确诊胎儿是否携带致病基因变异。
建议有家族史的夫妇孕前接受专业遗传咨询,了解不同遗传模式的再发风险及干预措施。
备孕期间应避免近亲婚配,孕期定期进行眼底检查和视觉电生理监测,新生儿出生后需尽早完成视网膜功能评估。