青紫型心脏病主要包括法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁、完全性肺静脉异位引流等类型,属于先天性心脏病的严重表现形式,需及时就医干预。
法洛四联症是最常见的青紫型先心病,由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形组成,表现为出生后逐渐加重的青紫、杵状指及缺氧发作。
大动脉转位表现为主动脉与肺动脉位置互换,导致体循环与肺循环分离,新生儿期即出现严重青紫,需依赖动脉导管未闭维持生命。
三尖瓣闭锁时右心房血液无法流入右心室,常合并房间隔缺损和室间隔缺损,患儿表现为持续性青紫、呼吸急促及发育迟缓。
肺静脉未正常连接左心房而汇入体静脉系统,导致氧合血与未氧合血混合,出现不同程度青紫,多伴有肺动脉高压。
确诊青紫型心脏病需通过心脏超声等检查,多数需在婴幼儿期进行手术治疗,术后需定期随访并注意预防感染性心内膜炎。