自闭症通常无法在产前直接查出。自闭症谱系障碍的诊断主要依赖出生后的行为观察和发育评估,目前尚无可靠的产前检测手段。
部分与自闭症相关的基因变异可通过羊水穿刺或绒毛取样发现,但仅能提示风险概率,无法确诊。建议家长在医生指导下综合评估家族遗传史。
胎儿MRI或超声可排除脑结构异常,但自闭症相关的神经发育差异多在出生后显现。家长需注意此类检查对自闭症筛查的敏感性较低。
母体血液中某些激素或免疫因子水平异常可能与自闭症风险相关,但现有研究尚未建立确切的产前诊断标准。
高龄妊娠、孕期感染或药物暴露等风险因素需通过产前问诊记录,家长应配合医生完善妊娠史登记以便后续随访。
孕期保持均衡营养、避免接触致畸物有助于胎儿神经发育,孩子出生后建议定期进行发育筛查,早发现早干预可改善预后。