骨肉癌蔓延全身后治愈概率极低,但极少数患者可能通过综合治疗实现长期带瘤生存。主要影响因素包括肿瘤分化程度、转移灶数量、个体免疫状态和治疗方案敏感性。
低分化型骨肉瘤恶性程度高,全身转移后预后极差;高分化型对治疗反应相对较好,个别病例可能获得较长的生存期。
单发转移灶经手术切除联合放化疗可能控制病情,多发转移灶治疗效果通常不理想。肺转移较骨转移预后稍好。
年轻患者免疫功能较强,对免疫治疗反应可能更好。部分病例报道显示免疫检查点抑制剂联合治疗可延长生存期。
新辅助化疗联合靶向治疗可能提高疗效,个别对药物高度敏感的病例可能出现肿瘤显著缩小。质子治疗对局部控制有帮助。
建议患者在专业团队指导下进行个体化综合治疗,保持营养支持与疼痛管理,可尝试参加符合伦理的临床试验获取新治疗机会。