婴儿肺动脉高压可能由遗传因素、围产期缺氧、先天性心脏病、肺部发育异常等原因引起，可通过药物干预、氧疗、手术治疗等方式改善。
部分婴儿肺动脉高压与基因突变有关，建议家长完善基因检测。治疗需使用靶向药物如西地那非、波生坦，或吸入伊洛前列素。
分娩时窒息或胎盘功能异常导致缺氧，家长需密切监测血氧饱和度。急性期需氧疗联合静脉用前列腺素，慢性期可口服安立生坦。
心脏结构异常如室间隔缺损导致血流动力学改变，家长应定期进行心脏超声检查。需手术矫正畸形，术前可用地高辛改善心功能。
肺泡发育不良或肺血管重塑引发高压，家长需配合呼吸支持治疗。严重病例需体外膜肺氧合，稳定后使用马西替坦降低肺血管阻力。
母乳喂养期间母亲应避免吸烟，定期监测婴儿体重和血氧，发现呼吸急促或喂养困难需立即就医。
