帕金森早期症状可通过运动迟缓、静止性震颤、肌强直、姿势步态异常等表现识别,检查方法主要有临床体格检查、影像学检查、实验室检查、基因检测。
医生通过观察患者面部表情减少、手指搓丸样震颤等典型体征,结合轮替动作缓慢等运动功能测试进行初步判断。
黑质超声、PET-CT等可显示中脑黑质区异常改变,有助于排除脑血管病等继发性帕金森综合征,需在神经内科完成专项评估。
脑脊液检测可发现α-突触核蛋白异常,血液检查用于鉴别甲状腺功能异常等代谢性疾病导致的类似症状。
针对早发型或有家族史患者,LRRK2、PARK7等基因筛查能辅助诊断,但需结合临床表现综合判断。
建议出现动作缓慢伴不自主震颤时尽早就诊神经内科,日常可进行步态训练和平衡练习延缓病情进展。