地中海贫血与缺铁性贫血的区别主要有遗传因素、发病机制、临床表现、治疗方法。
地中海贫血属于遗传性溶血性贫血,由珠蛋白基因缺陷导致;缺铁性贫血多为后天获得性,与铁摄入不足或丢失过多有关。
地中海贫血因血红蛋白合成障碍引发红细胞破坏;缺铁性贫血因铁缺乏影响血红蛋白合成,导致红细胞体积减小。
地中海贫血常见肝脾肿大、骨骼畸形等慢性溶血表现;缺铁性贫血以乏力、苍白等缺氧症状为主,可能出现异食癖。
地中海贫血需输血祛铁治疗或造血干细胞移植;缺铁性贫血通过补铁剂和饮食调整即可改善。
建议贫血患者完善血常规、铁代谢、基因检测等检查明确类型,避免盲目补铁延误地中海贫血诊治。