IgA肾病病因可能与遗传易感性、黏膜免疫异常、免疫复合物沉积、继发性因素有关,需通过肾活检确诊并制定个体化治疗方案。
部分患者存在HLA-DRB1等基因变异,家族聚集现象明显。建议亲属进行尿常规筛查,治疗以控制血压和蛋白尿为主,可选用缬沙坦、贝那普利等药物。
呼吸道或消化道感染后IgA1分子糖基化异常,导致异常IgA沉积于肾小球系膜区。急性期需抗感染治疗,常用头孢克洛、阿莫西林等抗生素。
异常糖基化IgA1与自身抗体形成复合物,激活补体系统引发肾炎。表现为血尿伴蛋白尿,可采用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗。
肝硬化、艾滋病等疾病可能诱发继发性IgA肾病。需针对原发病治疗,伴随肾功能损害时需进行肾脏替代治疗评估。
确诊患者应低盐优质蛋白饮食,避免剧烈运动,定期监测尿蛋白和肾功能指标,感染时需及时就医控制炎症反应。