先天性肠闭锁属于新生儿消化道严重畸形，需紧急手术治疗。其严重程度与闭锁部位、并发症及治疗时机密切相关，未经干预可导致肠穿孔、败血症甚至死亡。
根据闭锁部位分为十二指肠闭锁、空回肠闭锁及结肠闭锁，其中高位闭锁易合并其他畸形，低位闭锁易发生肠坏死。
未及时手术可引发肠管扩张穿孔、电解质紊乱、吸入性肺炎，严重时出现多器官功能衰竭。
单纯性闭锁术后存活率较高，合并先天性心脏病等畸形时预后较差，部分患儿需二次手术。
术后可能出现短肠综合征、肠粘连梗阻等后遗症，需长期营养支持及生长发育监测。
确诊后应立即禁食并转诊至新生儿外科中心，术后坚持母乳喂养并定期评估消化吸收功能，警惕喂养不耐受等异常情况。
