新生儿先天性肠闭锁通过手术干预多数可治愈，治疗效果与闭锁类型、并发症及就诊时机密切相关，主要影响因素有闭锁部位、合并畸形、手术方式选择、术后营养支持。
高位空肠闭锁手术成功率较高，低位回肠或结肠闭锁可能需分期手术，术后需密切监测肠功能恢复情况。
约30％患儿合并肠旋转不良或胎粪性腹膜炎，需同期处理，复杂畸形可能影响远期预后。
单纯隔膜型可行肠切除吻合术，长段型闭锁可能需肠造瘘，微创手术可减少创伤但需严格评估适应证。
术后需全肠外营养过渡，逐步建立经口喂养，严重短肠综合征患儿需长期营养管理。
建议三级儿童医院新生儿外科就诊，术后定期随访评估生长发育，母乳喂养有助于肠道功能恢复，避免过早添加辅食。
