婴儿膈疝可能由先天性膈肌发育不良、遗传因素、孕期感染或外伤等因素引起，可通过手术修补、呼吸支持、营养干预等方式治疗。
胚胎期膈肌闭合不全导致腹腔脏器突入胸腔，表现为呼吸急促、发绀等症状。需紧急手术修复膈肌缺损，可使用枸橼酸咖啡因注射液改善呼吸，静脉营养支持。
染色体异常如唐氏综合征可能合并膈肌缺陷，多伴有心脏畸形。建议家长进行基因检测，术前需稳定循环功能，可用注射用前列腺素E1维持动脉导管开放。
孕期风疹病毒或巨细胞病毒感染可能干扰胎儿膈肌形成。患儿需隔离护理，术前使用人免疫球蛋白增强抵抗力，配合高频振荡通气改善氧合。
分娩时胸腔压力骤变可能导致膈肌撕裂，常合并肺发育不良。家长需配合新生儿科进行气管插管，术中采用聚丙烯补片进行膈肌重建。
术后需定期复查胸片监测肺发育情况，喂养时保持半卧位，避免哭闹增加腹压，遵医嘱使用肠内营养粉剂补充热量。
