胆道闭锁是一种先天性胆道系统发育异常导致的胆汁排泄障碍疾病，主要分为胆管闭锁、肝内胆管闭锁、肝外胆管闭锁三种类型。
胆管闭锁是胆道闭锁最常见类型，表现为肝内外胆管部分或完全闭塞，可能与胎儿期胆管发育异常有关，典型症状包括黄疸、陶土色粪便。
肝内胆管闭锁主要累及肝内胆管系统，多与遗传因素相关，患儿常出现进行性肝肿大、皮肤瘙痒等症状。
肝外胆管闭锁涉及肝总管或胆总管闭塞，病因尚不明确，临床以持续性黄疸、尿液深黄为主要表现。
未经治疗的胆道闭锁可导致胆汁淤积性肝硬化、门静脉高压等严重并发症，需通过肝移植等手术治疗。
建议家长发现新生儿黄疸持续不退时及时就医，确诊后需在医生指导下进行葛西手术或肝移植等治疗，术后需定期监测肝功能。
