先天性耳前瘘管可能由遗传因素、胚胎发育异常、局部感染、皮肤附属器发育障碍等原因引起，可通过手术切除、抗感染治疗、局部清洁、定期复查等方式处理。
约半数患者有家族遗传史，属于常染色体显性遗传。建议有家族史者孕前进行遗传咨询，出生后发现瘘管需保持局部干燥，避免搔抓。
胚胎期第一鳃弓发育不全导致瘘管形成，通常无需特殊处理。若出现分泌物增多可局部使用碘伏消毒，避免继发感染。
可能与金黄色葡萄球菌、链球菌等感染有关，表现为红肿渗液。急性期可遵医嘱使用头孢克洛、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星等抗生素。
可能与皮脂腺导管闭锁有关，常伴发囊肿形成。反复感染者需手术切除瘘管，术中需完整清除上皮组织防止复发。
日常应避免挤压瘘管，洗澡后及时擦干耳周，出现红肿热痛等感染征象时需及时就医。
