胎儿染色体检查中最后标注的yx通常指性染色体核型分析结果，男性为XY，女性为XX。
1、性染色体：
正常男性胎儿性染色体为XY组合，女性为XX组合，该结果反映胎儿性别及性染色体结构。
2、异常情况：
若出现XYY、XXY等非典型组合，可能与克兰费尔特综合征等性染色体疾病相关，需进一步遗传学评估。
3、检测意义：
通过羊水穿刺或绒毛取样获取染色体核型，可诊断唐氏综合征等数目异常及性染色体结构异常。
4、临床处理：
发现异常时建议遗传咨询，根据异常类型评估胎儿发育风险，必要时进行多学科会诊。
孕期保持均衡营养，避免接触致畸物，定期完成产前筛查与超声检查。
