凝血功能障碍可能由遗传性血友病、维生素K缺乏、肝功能异常、抗凝药物使用等原因引起。
遗传性血友病是常见的先天性凝血障碍,因凝血因子VIII或IX缺乏导致。患者需定期输注凝血因子浓缩剂,如重组人凝血因子VIII、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等替代治疗。
维生素K是合成凝血因子II、VII、IX、X的关键营养素,缺乏常见于长期禁食或吸收不良。可通过口服维生素K1注射液、改善饮食结构、治疗原发肠道疾病进行纠正。
肝硬化等严重肝病会导致凝血因子合成不足,多伴随黄疸、腹水等症状。需治疗原发病,必要时补充血浆冷沉淀、人纤维蛋白原等血液制品。
华法林等抗凝药通过抑制维生素K环氧化物还原酶干扰凝血,需监测INR值调整剂量,严重出血时使用维生素K拮抗或凝血酶原复合物逆转。
出现不明原因瘀斑、出血不止等症状应及时检查凝血功能,避免剧烈运动和外伤,富含维生素K的绿叶蔬菜可适量补充。