肌无力可能由重症肌无力、吉兰-巴雷综合征、多发性肌炎、线粒体肌病等疾病引起，早期表现为易疲劳和眼睑下垂，进展期出现吞咽困难，终末期可能导致呼吸肌麻痹。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能与胸腺异常有关，通常表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，可使用溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等药物改善症状。
吉兰-巴雷综合征属于周围神经病变，可能与感染后免疫反应有关，常表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，需通过免疫球蛋白静脉注射或血浆置换治疗。
多发性肌炎是肌肉炎症性疾病，可能与免疫系统异常有关，主要症状为近端肌群无力伴肌痛，可采用甲泼尼龙、硫唑嘌呤、免疫球蛋白等药物控制炎症。
线粒体肌病属于遗传性代谢疾病，与线粒体DNA突变相关，特征性表现为运动不耐受和眼外肌麻痹，目前以辅酶Q10、左卡尼汀等代谢支持治疗为主。
出现肌无力症状应及时就医明确病因，日常注意避免过度疲劳，保证充足营养摄入，在医生指导下进行康复训练。
