Alport综合征不会传染。该病属于遗传性肾小球基底膜疾病,主要与COL4A3、COL4A4或COL4A5基因突变有关,临床表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退。
Alport综合征为X连锁显性(约占80%或常染色体隐性遗传,基因突变导致IV型胶原蛋白结构异常,无病原体参与。
疾病通过生殖细胞遗传给后代,不存在空气、接触、血液等传染病传播途径,家庭成员间日常接触不会导致感染。
需通过基因检测、肾活检电镜检查确诊,与感染性肾炎的鉴别要点包括无发热、无病原学证据及家族遗传史阳性。
患者生育前应进行遗传咨询,可通过胚胎植入前遗传学诊断技术阻断致病基因传递,降低子代发病风险。
患者日常需定期监测肾功能,避免肾毒性药物,保持低盐优质蛋白饮食,延缓疾病进展。