自身免疫性肝炎可能发展为肝硬化,但并非所有患者都会出现这一结局。疾病进展主要与免疫系统异常攻击肝细胞、长期炎症未控制、合并其他肝病、遗传易感性等因素有关。
自身抗体错误攻击肝细胞导致慢性炎症,持续活动可能引发纤维化。需通过糖皮质激素联合免疫抑制剂控制,常用药物包括泼尼松、硫唑嘌呤、布地奈德。
未规范治疗的患者肝脏反复受损,纤维组织逐渐替代正常肝组织。需定期监测转氨酶和IgG水平,必要时调整治疗方案。
同时存在脂肪肝或病毒性肝炎会加速病情恶化。合并原发性胆汁性胆管炎时更易出现胆管损伤,需针对共存疾病进行联合干预。
HLA-DR3或DR4基因携带者更易发生快速进展。这类患者需更早启动强化治疗并增加随访频率。
确诊后应严格戒酒并保持低脂饮食,每3-6个月进行肝脏弹性检测和超声筛查,早期发现纤维化迹象可显著改善预后。