羊水穿刺是一种产前诊断技术,主要用于检测胎儿染色体异常、遗传代谢病等,操作方式为抽取孕妇子宫内羊水样本进行实验室分析。
羊水穿刺可筛查唐氏综合征、18三体综合征等染色体疾病,以及脊髓性肌萎缩症等单基因遗传病,准确率较高。
35岁以上高龄孕妇、唐筛高风险群体、有遗传病家族史或超声检查异常者建议进行该项检测。
通常在妊娠16-22周进行,此时羊水量充足且胎儿细胞活性较好,有利于提高检测成功率。
存在极低概率的感染、流产或胎膜早破风险,需由专业医生评估后实施,术后需密切观察胎动变化。
建议孕妇提前与产科医生充分沟通检测的必要性及注意事项,术后保持休息避免剧烈活动,出现腹痛或阴道流血需立即就医。